下述哪一项检查不是生长激素缺乏症的确诊试验（）

【名词&注释】

临床表现(clinical manifestation)、噬血细胞综合征、家庭环境(family environment)、左旋多巴(levodopa)、共济失调(ataxia)、中枢性尿崩症(central diabetes insipidus)、痉挛性瘫痪(spastic paralysis)、先天性甲状腺功能减退症(congenital hypothyroidism)、胰岛素低血糖(insulin-induced hypoglycemia)、儿童甲状腺功能亢进症

[单选题]下述哪一项检查不是生长激素缺乏症的确诊试验（）

A. 胰岛素低血糖^{(insulin-induced hypoglycemia)}刺激试验
B. 精氨酸刺激试验
C. 可乐定刺激试验
D. 运动试验
E. 左旋多巴试验

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[单选题]中枢性尿崩症（）

A. 烦渴、多饮、多尿、尿比重降低
B. 烦渴、多饮、多尿、尿比重升高
C. 体温降低
D. 生长激素缺乏
E. 性征发育和水、电解质代谢异常

[单选题]地方性先天性甲状腺功能减退症^{(congenital hypothyroidism)}"神经性"综合征的临床表现不包括（）

A. 智能低下，聋哑
B. 共济失调
C. 甲状腺功能正常或轻度减低
D. 显著的生长发育落后
E. 痉挛性瘫痪^{(spastic paralysis)}

[单选题]患儿女，12岁。已确诊儿童甲状腺功能亢进症，已使用甲巯咪唑治疗1个月。血常规为WBC2.9×109/L，N0.26、L0.74、Hb98g/L，PCT216×1012／L，此时应考虑出现什么情况（）

A. 噬血细胞综合征
B. 再生障碍性贫血
C. 粒细胞缺乏症
D. 继发病毒感染
E. 骨髓抑制

[单选题]患儿男，12岁。出生时身长及体重正常，智力良好，家庭环境尚好，家长发现自幼生长慢于其他同龄儿童。母亲身高146cm，父亲身高167cm。查体：身高-2.1SD，体重-1.8SD，心、肺、腹（-），双睾丸体积8ml，少许阴毛，骨龄12.5岁，生长激素激发试验结果正常。预计这种异常最可能的疾病是（）

A. 体质性青春期发育延迟
B. 家族性矮身材
C. 宫内发育迟缓
D. 生长激素缺乏症
E. 甲状腺功能低下

[单选题]患儿，男，3岁，身长75cm，智力低下，鼻梁塌陷，舌体厚大，腹胀、便秘，有脐疝。

A. A

[单选题]患儿女，7.6岁。因乳房增大，身高增长加速6个月来院就诊，查体：身高132cm，乳房B2期，阴毛P1期，皮肤无牛奶咖啡斑，手腕骨X线片示骨龄9岁。

A. D

[单选题]GnRH刺激试验的哪种结果提示性腺轴功能已经启动（）

A. LH的峰值大于基础值
B. FSH的峰值大于基础值
C. LH的峰值/FSH的峰值>0.6~1.0
D. FSH的峰值大于LH的峰值
E. E2水平升高

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