2022肌松药的临床应用题库终极模拟试卷240

1. [单选题]关于去极化肌松药的阻滞，描述错误的是（）

A. 与受体上两个α蛋白亚基结合，打开离子通道，使膜去极化
B. 只与受体结合一次，分离后立即水解
C. 终板膜的去极化是持续的
D. 邻近终板膜的肌纤维膜上的Na通道受时间阀门的影响而失活
E. 邻近终板膜之外的肌纤维膜因上述D而随之处于静息状态

2. [单选题]观察图中神经刺激器，请问有关神经刺激器的描述，哪项错误（）

A. 是一个脉冲发生器
B. 产生刺激的波形为正弦波
C. 频率都相同
D. 可产生不同的刺激方式
E. 用于机体不同部位神经的刺激

3. [单选题]神经肌肉接头后膜上受体的β蛋白亚基的分子量为（）

A. 40000
B. 50000
C. 60000
D. 65000
E. 80000

4. [单选题]关于四个成串刺激，不正确的是（）

A. 为四次一组的超强刺激，频率为2Hz
B. 能区别神经、肌肉阻滞的性质
C. 第四次反应消失应有效占据80%～90%的突触后膜受体
D. 不能用于鉴定去极化阻滞^{(depolarization block)}向脱敏阻滞转变
E. TOF比恢复至0.9，亦不能认为肌松作用已完全恢复

5. [单选题]在100Hz的强直刺激下，肌颤搐反应被抑制至少应有效占据乙酰胆碱受体^{(choline receptor)}（）

A. 50%
B. 60%
C. 75%
D. 80%
E. 90%

6. [单选题]54岁男性患者行择期胆囊切除术，麻醉维持用异氟烷、N0、芬太尼和筒箭毒碱^{(tubocurarine)}。术毕应用吡啶斯的明和阿托品拮抗残余肌松后拔除导管，术后静注吗啡给予镇痛。术后1小时，患者心率为40次/分，最可能的原因是（）

A. 吗啡
B. 吡啶斯的明
C. 普萘洛尔
D. 阿托品的反常效应
E. 芬太尼的后遗效应

7. [单选题]超强刺激的强度应是比产生最大肌收缩效应的刺激强度还要增强（）

A. 5%～9%
B. 10%～15%
C. 16%～29%
D. 20%～25%
E. 26%～30%

8. [单选题]使用新霉素而致呼吸抑制，用新斯的明拮抗效果不满意时，可行人工呼吸^{(artificial respiration)}并用适当的药物，可选用（）

A. 阿托品
B. 链激酶
C. 葡萄糖酸钙
D. 尼可刹米
E. 丙烯吗啡

9. [单选题]判断残余肌松的最好刺激方法是（）

A. 单次肌颤搐刺激
B. 强直刺激
C. TOF
D. 双短强直刺激
E. 强直刺激后计数

10. [多选题]能增强非去极化肌松药作用的电解质紊乱的是（）

A. 低血钾
B. 高血钾
C. 高血镁
D. 高血钙
E. 低血镁

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