假性肥大型肌营养不良Duchenne型突变基因位点位于（）

【名词&注释】

新生儿(newborn)、原发性(primary)、早产儿(premature infants)、营养不良(malnutrition)、大理石花纹(marbling)、遗传病(genetic disease)、四肢无力(lamenitis)、上呼吸道(upper respiratory tract)、双下肢(both lower limbs)

[单选题]假性肥大型肌营养不良Duchenne型突变基因位点位于（）

A. XP31
B. XP21
C. Xq21
D. Xq3
E. 1YP21

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学习资料：

[单选题]新生儿胎龄248天，出生体重2600g，身长46.5cm，头围32cm，胸围31cm（）

A. 早产儿
B. 巨大儿
C. 过期产儿
D. 正常足月儿
E. 足月小于胎龄儿

[单选题]原发性抗体缺陷病（）

A. Bruton病
B. DiGeorge综合征
C. SCID
D. HIE
E. WPW综合征

[单选题]发热1天出疹（）

A. 风疹
B. 麻疹
C. 单纯疱疹
D. 幼儿急疹
E. 伤寒

[多选题]患儿8个月，男孩，因发热，腹泻稀水便1天于11月入院。体检：T39．5℃，P136次／分，R34次／分，W8kg，精神萎靡，呼吸稍促，唇干，前囟及眼眶凹陷，皮肤弹性欠佳，肢端凉，皮肤未见大理石花纹，心律齐，心音有力，双肺清，腹不胀，肝肋下1cm，肠鸣音14次／分。

A. C, D

[多选题]患儿，男，7岁，因四肢无力^(lamenitis)1天入院。入院前1天，患儿起床后感乏力，站立行走困难，迅速加重，并累及双上肢，不能端碗，声音变小，饮水呛咳，病程中无排尿及排便障碍，无头痛、呕吐及视物模糊，无惊厥及意识障碍，无发热。病前2周曾有上呼吸道^{(upper respiratory tract)}感染史。既往无类似病史，否认遗传病家族史。体检：T37℃，R30次／分，HR100次／分，神清，对答切题，声音嘶哑，咽反射减弱，双侧呼吸动度减弱，双肺散在痰鸣音，心腹无异常，四肢肌张力低下，双上肢肌力3级，双下肢^{(both lower limbs)}肌力2级，腹壁反射、提睾反射未引出，膝腱反射未引出，颈阻阳性，双侧克氏征阳性，双侧巴氏征阴性，无感觉障碍。

A. A, C, D

[多选题]患儿，男，7岁，因四肢无力^(lamenitis)1天入院。入院前1天，患儿起床后感乏力，站立行走困难，迅速加重，并累及双上肢，不能端碗，声音变小，饮水呛咳，病程中无排尿及排便障碍，无头痛、呕吐及视物模糊，无惊厥及意识障碍，无发热。病前2周曾有上呼吸道^{(upper respiratory tract)}感染史。既往无类似病史，否认遗传病家族史。体检：T37℃，R30次／分，HR100次／分，神清，对答切题，声音嘶哑，咽反射减弱，双侧呼吸动度减弱，双肺散在痰鸣音，心腹无异常，四肢肌张力低下，双上肢肌力3级，双下肢^{(both lower limbs)}肌力2级，腹壁反射、提睾反射未引出，膝腱反射未引出，颈阻阳性，双侧克氏征阳性，双侧巴氏征阴性，无感觉障碍。

A. A, B, F

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