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兽药生产企业生产的每批兽用生物制品,在出厂前应当由()指定的

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    反刍动物、管理条例、兽用生物制品(veterinary biologics)、乳和乳制品(milk and milk products)、主管部门(department in charge)、无公害畜产品(publicly harmless animal products)、自愿性认证、农产品质量安全法(agricultural product quality security l ...)、人民政府(s government)、食用动物(food animal)

  • [单选题]兽药生产企业生产的每批兽用生物制品,在出厂前应当由()指定的检验机构审查核对,并在必要时进行抽查检验。

  • A. 国务院兽医行政主管部门
    B. 国家药监部门
    C. 省、自治区、直辖市药监部门
    D. 生产企业所在地的兽医行政管理部门

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  • 学习资料:
  • [单选题]养殖场用药记录应当经执业兽医签字,并至少保存()。
  • A. 一年
    B. 二年
    C. 三年
    D. 五年

  • [单选题]冒用无公害畜产品标志的,由县级以上人民政府(s government)畜牧兽医行政主管部门按照()规定处理、处罚。
  • A. 《中华人民共和国农产品质量安全法(agricultural product quality security l)
    B. 《中华人民共和国畜牧法》
    C. 《兽药管理条例》
    D. 《中华人民共和国动物防疫法》

  • [单选题]《肉鸡饲养饲料使用准则》中饲料添加剂定义为在饲料加工、制作、使用过程中添加的少量或者微量物质,包括营养性饲料添加剂和()。
  • A. 特殊饲料添加剂
    B. 一般饲料添加剂
    C. 药物饲料添加剂
    D. 营养性饲料添加剂

  • [多选题]按照认证所依据标准的性质,认证可分为()。
  • A. 强制性认证
    B. 委托性认证
    C. 自愿性认证
    D. 监督性认证

  • [单选题]乳和乳制品之外的动物源性饲料应标明()字样。
  • A. 本产品不得饲喂奶牛
    B. 本产品不得饲喂任何食用动物(food animal)
    C. 本产品不得饲喂反刍动物
    D. 本产品不得饲喂肉牛

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