药品的质量特性不包括（）

【名词&注释】

科研单位(scientific research unit)、化学修饰(chemical modification)、保证供应(assured the supply)、国家药品标准、主要职责(main duty)、卫生行政部门(health administration)、调查和评价(survey and evaluation)、批准文号(registered number of approval)、人民政府(s government)、价格合理(reasonable price)

[单选题]药品的质量特性不包括（）

A. 有效性
B. 安全性
C. 应用性
D. 稳定性
E. 均一性

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[单选题]下列关于药品广告叙述错误的是（）

A. 不得含有不科学的表示功效的断言或者保证
B. 内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
C. 不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
D. 省、自治区、直辖市人民政府^{(s government)}药品监督管理部门应当对其批准的药品广告进行检查
E. 对于违反《药品法》和《中华人民共和国广告法》的药品广告，药品监督管理部门可以直接依法作出行政处理

[单选题]下列哪组国家重点保护的野生药材都是三级保护药材（）。

A. 人参、天冬、厚朴
B. 人参、川贝母、厚朴
C. 川贝母、刺五加、天冬
D. 人参、龙胆、厚朴
E. 防风、杜仲、厚朴

[单选题]国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作，其履行的主要职责中不包括（）

A. 承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报，以及全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护
B. 制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范，对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导
C. 组织开展严重药品不良反应的调查和评价^{(survey and evaluation)}，协助有关部门开展药品群体不良事件的调查
D. 发布药品不良反应警示信息，并承担药品不良反应报告和监测的宣传、培训、研究和，国际交流工作
E. 对药物不良反应引起的药事纠纷组织调解

[单选题]国家实行药品不良反应（）

A. 报告制度
B. 登记制度
C. 公布制度
D. 通报制度
E. 核实制度

[单选题]抗生素属于（）

A. 处方药
B. 现代药
C. 上市药品
D. 传统药
E. 基本医疗保险用药

[单选题]急诊处方（）

A. 一般不得超过2日用量
B. 一般不得超过3日用量
C. 一般不得超过7日用量
D. 一般不得超过15日用量
E. 处方用量可适当延长，但医师应当注明理由

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