属于劣药的是（）

【名词&注释】

经营活动(operating activities)、情节严重(gravity of the circumstances)、国家药品标准、包装材料和容器(packaging material and container)、内包装材料、《药品管理法》(drug administration law)、其他直接责任人员(other persons who bear direct responsib ...)、批准文号(registered number of approval)、原料药生产、外包装材料

[单选题]属于劣药的是（）

A. A.发现有新的不良反应的药物B.药物的外包装材料和容器没有经过批准C.药品广告内容超出审查机关审查批准的内容的药物D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符E.药物内包装材料和容器未经过批准

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[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按劣药论处的情形是（）

A. A.所标明的适应证超出规定范围的B.所标明的功能主治超出规定范围的C.药品成分的含量不符合国家药品标准的D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的E.使用依照本法必须取得批准文号^{(registered number of approval)}而未取得批准文号^{(registered number of approval)}的原料药生产的

[单选题]从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员^{(other persons who bear direct responsib)}，不得从事药品生产、经营活动的年限是（）

A. A.一年内B.五年内C.八年内D.十年内E.十五年内

[单选题]《医药产品注册证》的有效期是（）

A. A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年

[单选题]可以发布处方药的媒介是（）

A. A.电视B.普通报纸C.广播D.医学、药学专业刊物E.普通期刊

[单选题]未标明有效期或者更改有效期的药品是（）

A. A.假药B.劣药C.质量不好的合格药品D.中成药E.进口药

[单选题]属于假药的是（）

A. A.发现有新的不良反应的药物B.药物的外包装材料和容器没有经过批准C.药品广告内容超出审查机关审查批准的内容的药物D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符E.药物内包装材料和容器未经过批准

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