对于神经系统遗传病分类下列哪项是错误的（）

【名词&注释】

线粒体(mitochondria)、幼儿期(toddler age)、结节性硬化症(tuberous sclerosis)、遗传病(genetic disease)、肌萎缩(muscular atrophy)、多基因病(polygenic disease)、婴儿期(infancy)、共济失调毛细血管扩张症(ataxia telangiectasia)、肌电图检查(electromyogram examination)、特发性基底节钙化

[单选题]对于神经系统遗传病分类下列哪项是错误的（）

A. 单基因病
B. 多基因病
C. 染色体病
D. 线粒体病
E. 神经-肌肉接头病

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[单选题]线粒体肌病的最主要的临床特征是（）

A. 肌肉萎缩
B. 肌肉疼痛
C. 骨骼肌极度不能耐受疲劳
D. 晨轻暮重
E. 对称性肌无力

[单选题]关于共济失调毛细血管扩张症^{(ataxia telangiectasia)}的描述，下面哪项是不正确的（）

A. 婴儿期^(infancy)出现的进行性共济失调
B. 球结膜处的毛细血管扩张
C. 患儿极易发生呼吸道感染，并且迁延不愈
D. 有伴发肿瘤的倾向
E. 有骨骼畸形

[单选题]Srurge-Wehersyndrome又称（）

A. 神经纤维瘤病
B. 特发性基底节钙化
C. 脑面血管瘤病
D. 结节性硬化症
E. 腓骨肌萎缩症

[单选题]男患，30岁，自幼儿期行走时双足尖着地，12岁时因内翻马蹄足畸形手术治疗，15岁后逐渐出现手肌无力萎缩。肌电图检查^{(electromyogram examination)}提示神经源性损害，下肢胫神经传导速度35m/s、该患者可能诊断为（）

A. CIDP
B. AIDP
C. CMT1型
D. CMT2型
E. CMT3型

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