药品生产的受托方应当是持有与生产该药品的生产条件相适应的（）

【名词&注释】

应用研究(application research)、Ⅰ期临床试验(phase i clinical study)、生物制品(biological products)、Ⅱ期临床试验(phase ⅱ clinical trials)、生产条件(production conditions)、化学药品(chemicals)、Ⅲ期临床试验(phase ⅲ clinical trials)、Ⅳ期临床试验、药品批准文号、相适应

[填空题]药品生产的受托方应当是持有与生产该药品的生产条件相适应的（）的药品生产企业。

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学习资料：

[单选题]是新药上市后应用研究阶段（）

A. Ⅰ期临床试验
B. Ⅱ期临床试验
C. Ⅲ期临床试验^{(phase ⅲ clinical trials)}
D. Ⅳ期临床试验

[单选题]甲药品批准文号为国药准字J20110066，其中J表示（）

A. 化学药品
B. 中药
C. 生物制品
D. 进口药品分包装

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