药品内标签的内容不包括（）

【名词&注释】

不良反应(adverse reaction)、注意事项(points for attention)、中成药(chinese patent medicine)、血液制品(blood products)、功能主治、商品名称(trade name)、容量因子(capacity factor)、拖尾因子(tailing factor)、批准文号(registered number of approval)、生产日期(manufacture date)

[单选题]药品内标签的内容不包括（）

A. 有效期
B. 规格
C. 产品批号
D. 执行标准

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[单选题]原料药的标签应当注明哪个要求（）

A. 药品通用名称、规格、批号、有效期
B. 药品商品名称、规格、批号、批准文号^{(registered number of approval)}、有效期
C. 药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期^{(manufacture date)}
D. 药品名称、贮藏、生产日期^{(manufacture date)}、生产批号、有效期、执行标准、批准文号^{(registered number of approval)}、生产企业

[单选题]用药过程中应定期检查血象的内容应列在（）

A. 【药物相互作用】
B. 【不良反应】
C. 【注意事项】
D. 【适应症】

[单选题]过量应用该药品可能发生的毒性反应、剂量及处理方法应列在（）

A. 【用法用量】
B. 【药物相互作用】
C. 【注意事项】
D. 【药物过量】

[单选题]（）

A. 色谱内标法
B. 色谱外标法
C. 计算色谱峰拖尾因子^{(tailing factor)}
D. 计算容量因子^{(capacity factor)}
E. 理论板数计算色谱法中，以下公式分别用于

[多选题]体内样品测定的常用方法（）

A. UV
B. IR
C. GC
D. HPLC-MS
E. GC-MS

[单选题]药品在销售前应当按规定在指定药品检验机构进行检验的是（）

A. 中成药
B. 化学原料药
C. 血液制品
D. 医院制剂

[单选题]至少应当注明药品名称、贮藏、生产日期^{(manufacture date)}、产品批号、有效期、执行标准、批准文号^{(registered number of approval)}、生产企业等内容的标签是（）

A. 药品的外标签
B. 药品的内标签
C. 用于运输、储藏的药品的包装标签
D. 原料药的标签

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