根据《药品管理法》规定，下列不能按劣药论处的药品是

【名词&注释】

人大常委会(the standing committee)、非感染性(non-infectious)、工作方案(working scheme)、卫生行政部门(health administration)、包装材料和容器(packaging material and container)、非肾小球性血尿(non glomerular hematuria)、红细胞形态学、《药品管理法》(drug administration law)、过有效期、继发性肾小球疾病(secondary glomerular diseases)

[单选题]根据《药品管理法》^{(drug administration law)}规定，下列不能按劣药论处的药品是

A. 超过有效期的
B. 被污染的
C. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
D. 不注明或者更改生产批号的
E. 未标明有效期或者更改有效期的

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学习资料：

[单选题]尿红细胞形态学检查可用于鉴别

A. 原发与继发性肾小球疾病^{(secondary glomerular diseases)}
B. 感染与非感染性血尿
C. 肾小球性与非肾小球性血尿
D. 肾炎与肾病性血尿
E. 泌尿系畸形与肿瘤性血尿

[单选题]风湿热患儿环形红斑的发生率为

A. 10%左右
B. 20%～30%
C. 30%～50%
D. 60%～70%
E. 70%～80%

[单选题]根据国家艾滋病监测规划和方案，制定本行政区域的艾滋病监测计划和工作方案的机构是

A. 省、自治区、直辖市人民政府
B. 省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
C. 省、自治区、直辖市人民代表大会
D. 省、自治区、直辖市人大常委会
E. 省、自治区、直辖市疾病预防控制机构

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