《药品经营许可证管理办法》适用于《药品经营许可证》的

【名词&注释】

不良反应(adverse reaction)、注意事项(points for attention)、中药饮片(decoction pieces)、功能主治、药品说明书(drug instruction)、说明书和标签、贸易市场(trade market)、许可证管理办法、批准文号(registered number of approval)、生产日期(manufacture date)

[多选题]《药品经营许可证管理办法》适用于《药品经营许可证》的

A. 验收
B. 发证
C. 换证
D. 变更
E. 监督管理

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[单选题]根据下列选项，回答{TSE}题：A．10年、10年B．20年、10年C．30年、10年D．7年、7年E．10年、7年根据《中药品种保护条例》{TS}对特定疾病有特殊疗效的中药品种，申请中药保护品种的保护期限和延长的保护期限分别为

A. A

[单选题]必须注明品名、产地、日期、调出单位，并附有质量合格标志的药品是

根据下列选项，回答下面的题目：A．中药材B．中药饮片C．中成药D．民族药E．化学药城乡集市贸易市场^{(trade market)}可以出售的药品是

A. A

[单选题]根据下列答案，回答{TSE}题。A．至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容B.应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味C．至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期^{(manufacture date)}、产品批号、有效期、批准文号^{(registered number of approval)}、生产企业等内容D．应当注明药品名称、贮藏、生产日期^{(manufacture date)}、产品批号、有效期、执行标准、批准文号^{(registered number of approval)}、生产企业等内容E．应当注明药品通用名称、成分、性状、适应证或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期^{(manufacture date)}、产品批号、有效期、批准文号^{(registered number of approval)}、生产企业等内容根据《药品说明书和标签管理规定》{TS}药品外标签

A. E

[单选题]复凝聚法制备微囊时，将溶液pH值调至 明胶的等电点（如PH4.0~4.5)以下

A. 使明胶带正电
B. 使明胶带负电
C. 阿拉伯胶带正电
D. 微囊固化
E. 带正、负电荷的明胶相互吸引交联

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