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药品批发企业对生产企业有特殊质量控制要求的药品的验收要求是(

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    技术职称(technical titles)、医疗机构制剂(preparation in medical organization)、麻醉药品(narcotics)、资格证书(qualification certificate)、非处方药(otc)、法定代表人、监管部门(supervision department)、第一类精神药品、企业负责人(enterprise legal person)、证书有效期

  • [单选题]药品批发企业对生产企业有特殊质量控制要求的药品的验收要求是()

  • A. 应当至少检查一个最小包装
    B. 应当检查箱内的所有最小包装
    C. 可不开箱检查
    D. 可不打开最小包装

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  • [单选题]有关互联网药品交易服务,下列说法错误的是哪一项?()
  • A. 国家药品监管部门(supervision department)负责审批为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业
    B. 向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业,至少必须是药品零售连锁企业
    C. 互联网药品交易服务机构资格证书有效期3年
    D. 提供互联网药品交易服务的企业必须在其网站首页显著位置标明互联网药品交易服务机构资格证书号码

  • [单选题]医疗机构购进药品,必须有()
  • A. 真实、完整的药品购进记录
    B. 符合医疗机构临床的需要
    C. 药品采购部门
    D. 真实、完整的药品购销记录

  • [单选题]门诊麻醉药品、第一类精神药品控缓释剂处方不得超过()
  • A. 一次用量
    B. 1日用量
    C. 3日用量
    D. 7日用量

  • [单选题]药品零售企业负责人(enterprise legal person)或法定代表人()
  • A. 应当具备执业药师资格
    B. 应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业学历或者具有药学专业技术职称
    C. 应当具有中药学中专以上学历或者具有中药学专业初级以上专业技术职称
    D. 应当具有中药学中专以上学历或者具备中药调剂员资格

  • [单选题]药品生产、经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送()
  • A. 处方药
    B. 甲类非处方药
    C. 乙类非处方药
    D. 处方药和甲类非处方药

  • [单选题]使用药品后,导致患者住院时间延长的药品不良反应,属于()
  • A. 常见药品不良反应
    B. 轻微药品的不良反应
    C. 新的药品不良反应
    D. 严重药品不良反应

  • [单选题]副作用属于()
  • A. A型药品不良反应
    B. B型药品不良反应
    C. C型药品不良反应
    D. 新的药品不良反应

  • [单选题]长期用药后致心血管疾病属于()
  • A. A型药品不良反应
    B. B型药品不良反应
    C. C型药品不良反应
    D. 新的药品不良反应

  • [多选题]对医疗机构制剂必须经批准方可变更的事项是()
  • A. 工艺处方
    B. 配制人员
    C. 配制地点
    D. 配制数量

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