【名词&注释】
半衰期(half-life)、结合力(binding force)、缺铁性贫血(iron deficiency anemia)、免疫性(immunity)、传染性单核细胞增多症(infectious mononucleosis)、珠蛋白(globin)、遗传性球形红细胞增多症(hereditary spherocytosis)、结缔组织(connective tissue)、遗传性椭圆形红细胞增多症(hereditary elliptocytosis)、转铁蛋白饱和度(transferrin saturation)
[单选题]女,16岁,颈淋巴结肿大2周,活检示淋巴结结构破坏。可见R-S细胞。可诊断为()
A. 传染性单核细胞增多症
B. 淋巴结反应性增生
C. 霍奇金淋巴瘤
D. 非霍奇金淋巴瘤
E. 淋巴结结核
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学习资料:
[单选题]体内缺铁初期的最早最可靠的诊断依据是()
A. 典型的小细胞低色素性贫血
B. 血清总铁结合力增高
C. 血清铁减低
D. 血清转铁蛋白饱和度(transferrin saturation)下降
E. 骨髓贮存铁减少或缺乏
[单选题]缺铁性贫血患者给予补充铁剂治疗时,血红蛋白正常后,仍需继续补充铁剂()
A. A.1~3个月B.3~6个月C.6~9个月D.9~12个月E.一年以上
[单选题]关于温抗体自身免疫性溶血性贫血描述不正确的是()
A. 系免疫功能紊乱自身抗体破坏红细胞所致
B. 温抗体多为IgG
C. 可继发于结缔组织(connective tissue)病
D. Coombs试验可以阴性
E. 禁用免疫抑制剂
[单选题]女性,18岁,有风湿病史,因贫血、脾大入院。实验室检查:红细胞半衰期为15天,Coombs试验阳性,最可能的诊断是()
A. 遗传性球形红细胞增多症(hereditary spherocytosis)
B. 遗传性椭圆形红细胞增多症(hereditary elliptocytosis)
C. 丙酮酸激酶缺乏症
D. 珠蛋白生成障碍性贫血
E. 自身免疫性溶血性贫血
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