药品内包装标签尺寸过小，必须标明的内容是（）

【名词&注释】

监督管理(supervision and management)、麻醉药品(narcotics)、评审专家库、功能主治、药品说明书(drug instruction)、说明书和标签、第一类精神药品、计量单位制(system of units of measurement)、药物使用情况、生产日期(manufacture date)

[单选题]药品内包装标签尺寸过小，必须标明的内容是（）

A. 药品的通用名称、药品的用法用量、产品批号、规格
B. 药品的通用名称、规格、药品的功能主治或适应证、药品的用法用量
C. 药品的通用名称、规格、药品的生产日期^{(manufacture date)}
D. 药品的通用名称、规格、药品的生产日期^{(manufacture date)}、药品的生产企业
E. 药品的通用名称、规格、产品批号、有效期

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[单选题]中华人民共和国计量法实施的主要目的是（）

A. 为了加强计量监督管理，保障国家计量单位制^{(system of units of measurement)}的统一和量值的准确可靠
B. 有利于生产、贸易和科学技术的发展
C. 适应社会主义现代化建设的需要
D. 维护国家、人民的利益
E. 以上均正确

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，禁止进口的药品不包括（）

A. 疗效不确的药品
B. 危害人体健康的药品
C. 不良反应大的药品
D. 价格昂贵的药品
E. 尚未上市的药品

[单选题]药学发展的4个时期不包括（）

A. 原始医药
B. 古代医药
C. 医药合业
D. 医药分业
E. 现代药学

[单选题]医疗机构药事管理委员会（组）的职责不包括（）

A. 确定本机构用药目录和处方手册
B. 采购药品、保证质量
C. 审核本机构拟购入药品的品种、规格、剂型等，审核申报配制新制剂及新药上市后临床观察的申请
D. 建立新药引进评审制度，制定本机构新药引进规则，建立评审专家库组成评委，负责对新药引进的评审工作
E. 定期分析本机构药物使用情况，组织专家评价本机构所用药物的临床疗效与安全性，提出淘汰药品品种意见

[单选题]对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品（）

A. 应当按假药论处
B. 应当按劣药论处
C. 应当撤销批准文号
D. 应当撤销进口药品注册证书
E. 应当撤销批准文号或者进口药品注册证书

[单选题]个人设置的门诊部、诊所等医疗机构只得配备（）

A. 常用药品
B. 急救药品
C. 常用药品和急救药品
D. 特殊管理药品
E. 注射剂

[单选题]麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期为（）

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年
E. 10年

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