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人体实验应该得到受试者完全知情同意、并在没有任何压力和自愿的

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    卫生保健(health care)、管理条例、吞咽困难(dysphagia)、人体实验(human experiment)、日内瓦协议(geneva agreements)、纽伦堡法典(nuremberg code)、麻醉药品和精神药品管理、医学会(medical association)、脱髓鞘性神经病(demyelinating neuropathy)、急性炎症性(acute inflammatory)

  • [单选题]人体实验应该得到受试者完全知情同意、并在没有任何压力和自愿的状态下进行这一原则最早出自

  • A. 1949年《医学伦理学日内瓦协议》
    B. 1964年世界医学会(medical association)《尔辛基宣言》
    C. 1946年《纽伦堡法典》
    D. 1968年世界医学会(medical association)《悉尼宣言》
    E. 1975年世界医学会(medical association)《东京宣言》

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  • 学习资料:
  • [单选题]《麻醉药品和精神药品管理条例》正式实施的时间是
  • A. 2003年10月1日
    B. 2004年11月1日
    C. 2005年10月1日
    D. 2005年11月1日
    E. 2006年11月1日

  • [单选题]下列哪项不是初级卫生保健的工作内容
  • A. 增进健康
    B. 预防疾病
    C. 及时治疗
    D. 康复防残
    E. 制定国家卫生政策

  • [单选题]女患,65岁,以"讲话口齿不清,吞咽困难、饮水反呛10天"为主诉来诊。既往曾2次患脑血管疾病,有高血压史。查体:神清,构音障碍,强哭(+),伸舌受限,无舌肌萎缩,四肢肌力3级,腱反射(++++),双侧Babinski征(+)。诊断考虑为
  • A. 进行性延髓麻痹
    B. 假性球麻痹
    C. 急性炎症性(acute inflammatory)多发性脱髓鞘性神经病(demyelinating neuropathy)
    D. 延髓空洞症
    E. 小脑后下动脉血栓形成

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