【名词&注释】
分类管理(classified management)、仪器设备(instrument and equipment)、情节严重(gravity of the circumstances)、行政部门(administrative department)、技术工人(skilled worker)、造成危害(harm to)、应承担责任(be to blame)、停业整顿(stop doing business for internalrectifi
...)、《中华人民共和国消费者权益保护法》、假冒名牌产品(counterfeit famous brand product)
[单选题]药品标识不符合药品管理法规定且情节严重的,应()
A. 处违法收入一倍以上三倍以下的罚款
B. 吊销《药品经营许可证》
C. 停产停业整顿(stop doing business for internalrectifi)
D. 没收违法所得
E. 撤销该药品的批准证明文件
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学习资料:
[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定,开办药品生产企业必须具备的条件不包括()
A. 具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人
B. 具有执业药师资格的人员
C. 具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境
D. 具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备
E. 具有保证药品质量的规章制度
[单选题]某药店的顾客王某推荐一种价格较低的名牌护肤产品,王某对该产品的低价表示疑惑,药店解释为药庆优惠。王某买回来使用后,面部出现红肿、瘙痒。经质检部门认定,该产品系假冒名牌产品(counterfeit famous brand product),王某向该药店索赔。关于药店和王某对此事责任的说法,正确的是()
A. 药店不知道该产品为假名牌,不应承担责任(be to blame)
B. 药店不是假品牌的生产者,不应承担责任(be to blame)
C. 该产品未经药品监督管理部门认定和检验,药店不应承担责任(be to blame)
D. 王某对该产品有怀疑仍接受了服务,应承担部分责任
E. 药店违反了保证商品和服务安全的义务,应当承担责任
[单选题]根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,关于药品按处方药与非处方药分类管理的说法,正确的是()
A. 按照药品品种、规格、给药途径及疗效的不同进行分类
B. 按照药品类别、规格、适应症、成本效益比的不同进行分类
C. 按照药物经济学评价指标中的风险效益比与成本效益比的不同进行分类
D. 按照药品品种、包装规格、适应症、剂量及给药途径的不同进行分类
E. 按照药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径的不同进行分类
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