因治疗疾病需要，个人可以携带单张处方最大用量以内的麻醉药品和

【名词&注释】

注意事项(points for attention)、管理条例、医疗机构(medical institutions)、卫生行政部门(health administration)、第一类精神药品、麻醉药品和精神药品管理、管理部门、批准文号(registered number of approval)、人民政府(s government)、生产日期(manufacture date)

[单选题]因治疗疾病需要，个人可以携带单张处方最大用量以内的麻醉药品和第一类精神药品，所需证明文件是（）

A. 省级以上人民政府^{(s government)}卫生行政部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明
B. 省级以上人民政府^{(s government)}药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明
C. 麻醉药品、精神药品购用印鉴卡
D. 医疗机构出具的医疗诊断书、本人身份证明
E. 本人身份证明

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[单选题]对处方未注明"生用"的毒性中药，应当（）

A. 拒绝调配
B. 予以替换
C. 付生品
D. 报告药品监督管理部门
E. 付炮制品

[单选题]与医院制剂调剂使用的管理不符合的是（）

A. 发生灾情、疫情、突发事件或临床急需而市场没有供应时
B. 发生灾情、疫情、突发事件或临床急需而市场没有供应或供应不足时
C. 经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府^{(s government)}的药品监督管理部门批准
D. 在规定期限内
E. 在指定的医疗机构之间调剂使用

[单选题]医疗机构配制制剂所用的原料、辅料、包装材料必须符合（）

A. 药用标准
B. 卫生标准
C. 工业标准
D. 化学标准
E. 国家标准

[单选题]原料药的标签（）

A. 应当注明药品名称、贮藏、生产日期^{(manufacture date)}、产品批号、有效期、执行标准、批准文号^{(registered number of approval)}、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
B. 应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号^{(registered number of approval)}等内容
C. 至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期^{(manufacture date)}、产品批号、有效期、批准文号^{(registered number of approval)}、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
D. 至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期
E. 至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期

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