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医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器,批准的

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    医疗机构(medical institutions)、药品有效期(validity of drug)、药品说明书(drug instruction)、注册商标(registered trademark)、说明书和标签、国家食品药品监督管理局、包装材料和容器(packaging material and container)、药品包装材料(drug packaging materials)、人民政府(s government)、监督管理机构

  • [单选题]医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器(packaging material and container),批准的部门是()

  • A. 市(地)级药品监督管理机构
    B. 国务院工商行政管理部门
    C. 省级人民政府(s government)药品监督管理部门
    D. 省级人民政府(s government)工商行政管理部门
    E. 国务院药品监督管理部门

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  • [单选题]药品包装、标签、说明书必须依照何部门的规定印制()
  • A. 市(地)级药品监督管理机构
    B. 国务院工商行政管理部门
    C. 省级人民政府(s government)药品监督管理部门
    D. 省级人民政府(s government)工商行政管理部门
    E. 国务院药品监督管理部门

  • [单选题]根据《药品说明书和标签管理规定》,下列叙述错误的是()
  • A. A

  • [单选题]关于药品说明书修订,下列叙述错误的是()
  • A. E

  • [单选题]依照《药品说明书和标签管理规定》,药品标签使用注册商标的,应当印刷在药品标签的()
  • A. D

  • [单选题]药品有效期若标注到日,应当为()
  • A. E

  • [单选题]注册商标应当()
  • A. A

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