引起继发性纤维蛋白溶解症的原因是（）

【名词&注释】

缺铁性贫血(iron deficiency anemia)、传染性单核细胞增多症(infectious mononucleosis)、巨核细胞(megakaryocyte)、淋巴细胞白血病(lymphocytic leukemia)、脾肿大(splenomegaly)、阳性反应(positive reaction)、出血点(petechia)、外祖母(grandmother)、血常规结果、阴性反应(negative reaction)

[单选题]引起继发性纤维蛋白溶解症的原因是（）

A. 尿激酶、链激酶的应用
B. t-PA或u-PA的含量增多
C. 因子Ⅻ激活，激肽释放酶生成
D. PAI增多或活性增高
E. t-PA或u-PA的含量减低或功能减弱

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[单选题]下列哪项符合温抗体型自身免疫性溶血性贫血的实验室检查（）

A. 急性型Hb浓度多在40～80g／L，慢性型Hb浓度降至20g／L
B. 网织红细胞<10％
C. 急性型可出现类白血病反应
D. 血小板多低于正常
E. 骨髓象幼红细胞不会出现巨幼变

[单选题]血浆蝰蛇毒时间（RVVT）正常，血浆PT延长，提示（）

A. 因子Ⅶ缺乏
B. 因子Ⅹ缺乏
C. 因子Ⅶ和Ⅹ缺乏
D. 因子Ⅶ和Ⅴ缺乏
E. 因子Ⅶ和PF1缺乏

[单选题]以下情况中属于DNA合成障碍性贫血的是（）

A. 增生不良性贫血
B. 溶血性贫血
C. 缺铁性贫血
D. 巨幼细胞性贫血
E. 铁粒幼细胞性贫血

[单选题]男，33岁，有贫血临床表现，肝、脾肿大；血红蛋白74g／L，网织红细胞15％，白细胞、血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验（-）；Ham试验（-），红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，诊断为遗传性溶血性贫血

A. C

[单选题]男，80岁，全身骨痛半年。体检：淋巴结、肝、脾无肿大，胸骨压痛；检验结果：血红蛋白85g／L，白细胞3．2×109／L，血小板105×109／L，蛋白尿（++++），血沉125mm／h，IgG55g／L，IgA10g／L，IgD0．2g／L，IgM6g／L，IgE0．8g／L。骨骼X线片显示：颅骨和肋骨有虫蚀样破坏

A. C

[单选题]男，20岁，持续高热10天，近一周出现皮肤出血点^(petechia)和黄染，明显消瘦。体检：多处浅表淋巴结肿大，肝肋下2cm，脾肋下4cm。入院时血常规结果为：血红蛋白95g／L，白细胞2．3×109／L，血小板32×109／L。两天后复查血常规结果为：血红蛋白65g／L：白细胞1．3×109／L，血小板11×109／L。黄疸加深，全身进行性衰竭

A. E

[单选题]男，11岁。近1个月来双膝关节经常不明原因的红、肿、疼痛，无皮肤淤点和牙龈出血现象。2天前，因剧烈活动后，右膝关节疼痛加重、肿胀明显、行走困难就诊。X线检查：右膝关节腔内有纤维组织增生和大量积液；穿刺示血性液体。患者外祖母^{(grandmother)}为血友病A患者

A. D

[单选题]原始粒细胞大多呈阴性反应^{(negative reaction)}，有的可出现少量蓝黑色颗粒，自早幼粒细胞至成熟中性粒细胞均呈阳性反应，随细胞的成熟，阳性反应的程度逐渐增强。嗜酸性粒细胞阳性反应的程度最强，其阳性颗粒比中性粒细胞粗大，有折光性，嗜碱性粒细胞呈阴性反应^{(negative reaction)}，幼红细胞、巨核细胞和血小板呈阴性反应^{(negative reaction)}。

A. D

[单选题]Russel小体见于（）

A. 急性髓细胞白血病
B. 急性淋巴细胞白血病
C. 多发性骨髓瘤
D. 粒细胞缺乏症
E. 传染性单核细胞增多症

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