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执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括()

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    临床意义(clinical significance)、非经营性(non-operating)、技术人员(technician)、有效期(period of validity)、证明文件(documentary evidence)、卫生行政部门(health administration)、第一类精神药品、管理部门、用药适宜性、医疗机构制剂许可证

  • [单选题]执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括()

  • A. 处方用药与临床诊断的相符性
    B. 剂量、用法的正确性
    C. 是否有重复给药现象
    D. 药品金额的准确性

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  • 学习资料:
  • [单选题]药品零售企业营业场所必须配备的设备不包括()
  • A. 不合格药品专用存放场所
    B. 药品拆零销售所需的调配工具、包装用品
    C. 监测、调控温度的设备
    D. 专用冷藏设备冷藏药品

  • [单选题]下列不属于A型药品不良反应的是哪项?()
  • A. 过度作用
    B. 特异体质反应
    C. 首剂效应
    D. 停药综合征

  • [单选题]门(急)诊慢性中、重度非癌痛患者第一类精神药品注射剂每张处方不得超过()
  • A. 1次常用量
    B. 3日常用量
    C. 7日常用量
    D. 1日常用量

  • [单选题]急诊保存()
  • A. 1年
    B. 2年
    C. 3年
    D. 5年

  • [多选题]有关医疗机构药剂管理的说法,错误的有()
  • A. 医疗机构须配备依法经过资格认定的药学技术人员
    B. 医疗机构配制的制剂须送所在地政府药品检验机构检验合格后方可使用
    C. 医疗机构配制的制剂经批准方可在市场销售
    D. 医疗机构配制的制剂须按规定进行质量检验

  • [单选题]某医疗机构通过招标采购,采购一批进口疫苗。该医疗机构发现其使用的某进口疫苗,导致多名儿童接种后出现发热、呕吐而住院,应当立即通过电话或者传真等方式报所在地的()
  • A. 县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构
    B. 县级药品监督管理部门、卫生行政部门
    C. 市级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构
    D. 市级药品监督管理部门、卫生行政部门

  • [单选题]经营性《互联网药品信息服务资格证书》的有效期为()
  • A. 1年
    B. 2年
    C. 3年
    D. 5年

  • [多选题]由省级药品监督管理部门审批的事项包括()
  • A. 变更《药品生产许可证》许可事项
    B. 变更批发企业《药品经营许可证》许可事项
    C. 变更生产、进口药品已获批准证明文件
    D. 变更《医疗机构制剂许可证》许可事项

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