根据《药品管理法》规定按假药论处的下列药品中不包括

【名词&注释】

适用范围(scope of application)、管理条例、妇幼保健(mch)、医疗机构(medical institutions)、功能主治、人体实验(human experiment)、计划生育技术服务机构(family planning institutions)、麻醉药品和精神药品管理、《药品管理法》(drug administration law)、管理部门

[单选题]根据《药品管理法》^{(drug administration law)}规定按假药论处的下列药品中不包括

A. 变质的
B. 被污染的
C. 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
D. 未标明有效期或者更改有效期的
E. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

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[单选题]头癣的描述下列哪项正确？

A. 黄癣常并发脓癣
B. 治疗脓癣应及时切开引流
C. 黑点癣至青春期可自愈
D. 伍氏灯检查白癣呈亮绿色荧光
E. 黑点癣高位断发，可形成永久性脱发

[单选题]《医疗废物管理条例》的适用范围不包括

A. 医疗机构
B. 妇幼保健机构
C. 计划生育技术服务机构^{(family planning institutions)}
D. 医学科研教学机构
E. 美容美发服务机构

[单选题]《麻醉药品和精神药品管理条例》正式实施的时间是

A. 2003年10月1日
B. 2004年11月1日
C. 2005年10月1日
D. 2005年11月1日
E. 2006年11月1日

[单选题]人体实验的道德原则中维护受试者利益指

A. 人体实验的危险应该是很小的
B. 人体实验的危险不能超过实验带来的利益
C. 人体实验应该是没有风险的
D. 人体实验应该以不损害人们的健康为前提
E. 人体实验应该预测到所有的风险和预期的价值

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