在药品质量标准制订中，以下叙述不正确的是（）

【名词&注释】

耐高温(high temperature resistance)、雌二醇(estradiol)、咖啡因(caffeine)、硫化钠(sodium sulfide)、吸收系数(absorption coefficient)、甘露醇(mannitol)、黄体酮(progesterone)、醋酸地塞米松(dexamethasone acetate)、原料药(raw medicine)、灵敏度检查法

[单选题]在药品质量标准制订中，以下叙述不正确的是（）

A. 原料药^{(raw medicine)}的含量测定应首选容量分析法
B. 吸收系数应分别在不同型号的仪器上测定后计算
C. 制剂的含量测定应首选仪器分析法
D. 制剂分析通常不进行一般杂质的检查
E. 复方制剂的含量测定应首选紫外分光光度法

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学习资料：

[单选题]生物活性强的药品含量测定应首选（）

A. 色谱法
B. 光谱法
C. 容量分析法
D. 酶分析法
E. 生物检定法

[单选题]原料药^{(raw medicine)}（西药）的含量测定应首选（）

A. HPLC法
B. UV法
C. 容量分析法
D. 酶分析法
E. 生物检定法

[单选题]当药物中含极微量的氯化物杂质，一般可采用（）

A. 灵敏度检查法
B. 与标准品比较法
C. 准确测定含量
D. 与对照品比较法
E. UV分析法

[单选题]药物中的重金属杂质系指（）

A. 能与金属配合剂反应的金属
B. 能与硫代乙酰胺或硫化钠试液作用而显色的金属
C. 能使蛋白质变性的金属
D. 比重大于5的金属
E. 耐高温的金属

[单选题]在进行注射剂含量测定时，为了消除亚硫酸氢钠的测定的干扰，一般在测定前加丙酮或甲醛，目的是使其生成（）

A. 配合物
B. 混合物
C. 复合物
D. 加成物
E. 混悬物

[单选题]属于核苷类抗病毒药的是（）

A. 阿昔洛韦
B. 盐酸金刚烷胺
C. 齐多夫定
D. 法昔洛韦
E. 奈韦拉平

[单选题]下列药物中为雄甾烷的衍生物，在C3位有酮基，C4位上有双键，C17位上有β-羟基的是（）

A. 甲睾酮
B. 己烯雌酚
C. 雌二醇
D. 黄体酮^{(progesterone)}
E. 醋酸地塞米松^{(dexamethasone acetate)}

[单选题]具有下列结构是（）

A. 氢氯噻嗪
B. 茶碱
C. 咖啡因
D. 甘露醇
E. 尼可刹米

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