根据《药品管理法》规定，下列不能按劣药论处的药品是

【名词&注释】

受试者、有效期(period of validity)、人体实验(human experiment)、非技术(non-technical)、日内瓦协议(geneva agreements)、纽伦堡法典(nuremberg code)、包装材料和容器(packaging material and container)、医学会(medical association)、病人的依从性(patients ' compliance)

[单选题]根据《药品管理法》规定，下列不能按劣药论处的药品是

A. 超过有效期的
B. 被污染的
C. 直接接触药品的包装材料和容器^{(packaging material and container)}未经批准的
D. 不注明或者更改生产批号的
E. 未标明有效期或者更改有效期的

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学习资料：

[单选题]医师的临床知识和技能×病人的依从性^{(patients compliance)}，等于

A. 治疗效果
B. 技术交往
C. 非技术交往
D. 言语交往
E. 非言语交往

[单选题]人体实验应该得到受试者完全知情同意、并在没有任何压力和自愿的状态下进行这一原则最早出自

A. 1949年《医学伦理学日内瓦协议》
B. 1964年世界医学会^{(medical association)}《尔辛基宣言》
C. 1946年《纽伦堡法典》
D. 1968年世界医学会^{(medical association)}《悉尼宣言》
E. 1975年世界医学会^{(medical association)}《东京宣言》

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