根据《医疗机构药品监督管理办法》（试行）规定，下列说法正确的

【名词&注释】

中文名称(chinese name)、经营活动(operating activities)、麻醉药品(narcotics)、精神药品(psychotropic drugs)、质量可追溯、情节严重(gravity of the circumstances)、禁止性规定(prohibiting stipulation)、专利产品(patent product)、药品批准文号、其他直接责任人员(other persons who bear direct responsib ...)

[多选题]根据《医疗机构药品监督管理办法》（试行）规定，下列说法正确的有（）

A. 医疗机构应当配备执业药师负责处方的审核、调配工作
B. 医疗机构用于调配药品的工具、设施、包装用品应当符合卫生要求及相应的调配要求
C. 医疗机构应当建立最小包装药品拆零调配管理制度，保证药品质量可追溯
D. 医疗机构药品发放应当遵循"近效期先出"的原则
E. 医疗机构发现假药、劣药的，应当退回药品生产企业

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[单选题]医疗机构处方管理正确的是（）

A. 急诊处方3日有效，每张处方不超过3日量
B. 门诊处方3日有效，普通药每张处方不超过7日量
C. 麻醉药品注射剂每张处方不超过3日量
D. 二类精神药品每张处方不超过3日量
E. 普通药品处方保存1年，特殊管理的药品处方保存3年

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员^{(other persons who bear direct responsib)}几年内不得从事药品生产、经营活动（）

A. 1年内
B. 3年内
C. 5年内
D. 10年内
E. 15年内

[单选题]药品标签上有效期的具体表述形式正确的为（）

A. 有效期至XXXX年
B. 有效期至XXXX年XX月
C. 有效期自生产之日起xxxx年
D. 有效期至XX日XX月XXXX年
E. 失效期为XXXX年XX月

[单选题]药品产品标识编制的根据和依据不包括（）

A. 药品批准文号
B. 药品名称
C. 药品种类
D. 药品剂型
E. 药品规格

[单选题]应当在药事管理与药物治疗学委员会下设立抗菌药物管理工作组的医院是（）

A. 一级以上医院
B. 二级以上医院
C. 三级医院
D. 二级以下医院
E. 所有医院

[多选题]根据《处方管理办法》规定，处方中可以出现的药品名称有（）

A. 规范的中文名称
B. 规范的英文名称
C. 医师编制的药品缩写名称
D. 药师统一编制的药品缩写名称
E. 医师编制的医院内部使用的药品代号

[多选题]下列药品广告内容，不合法的是（）

A. 利用学术机构的名义和形象作证明的
B. 利用明星的名义和形象作证明的
C. 以儿童名义介绍药品的
D. 含有医疗机构及义诊服务的
E. 含有"专利产品^{(patent product)}"内容的

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