2022药事管理题库每日一练(10月17日)

1. [单选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》的适用范围是（）

A. 中药生产基地^{(production base)}、药品研发基地、疾控中心^{(center for disease prevention and contr)}
B. 乡镇卫生院、药品经营企业、药品检验机构
C. 药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究基地
D. 药品批发企业、医疗门诊部、新药研发机构
E. 医疗机构、药品经营企业、药品生产企业

2. [单选题]药品批发企业所建立的药品采购、验收、养护、销售等相关记录及凭证应当至少保存（）

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年

3. [单选题]根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》制剂室负责人的学历要求（）

A. 中专以上药学或者相关专业学历
B. 大专以上药学或者相关专业学历
C. 本科以上药学或者相关专业学历
D. 大专以上药学学历
E. 本科以上药学专业学历

4. [单选题]药师调剂处方应当遵循的原则是（）

A. 安全、合理、有效
B. 安全、有效、经济
C. 科学、有效、信誉
D. 安全、科学、稳定
E. 科学、诚实、有效

5. [多选题]依据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，不得作为医疗机构制剂申报的是（）

A. 麻醉药品
B. 精神药品
C. 医疗用毒性药品
D. 放射性药品
E. 抗生素

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