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下列哪个属于物理化学靶向制剂()

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    药剂学(pharmaceutics)、钛合金(titanium alloy)、亲水性(hydrophilicity)、甜味剂(sweetener)、理想化(idealization)、时间短(short time)、有效血药浓度(effective blood drug concentration)、强心甙(cardiac glycosides)、药物半衰期、芳香剂

  • [单选题]下列哪个属于物理化学靶向制剂()

  • A. 脂质体
    B. 微球
    C. 复合乳剂
    D. 毫微粒
    E. 磁性纳米囊

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  • 学习资料:
  • [单选题]DDS是指()
  • A. 临床药剂学
    B. 工业药物检测系统
    C. 药用高分子材料学
    D. 药物传输系统
    E. 生物药剂学

  • [单选题]下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述错误的是()
  • A. 脂溶性,非解离型药物容易透过脂质膜
    B. 碱性药物pK低于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收
    C. 酸性药物pK在4以下可被直肠黏膜迅速吸收
    D. 粒径愈小,愈容易溶解,吸收亦愈快
    E. 溶解度小的药物,因在直肠中溶解的少,吸收也较少,溶解成为吸收的限速过程

  • [单选题]若要制备迅速起效的栓剂,以下说法正确的是()
  • A. 水溶性药物需选择脂溶性基质
    B. 脂溶性药物需选择脂溶性基质
    C. 脂溶性药物需选择中性基质
    D. 水溶性药物需选择水溶性基质
    E. 以上说法均错误

  • [单选题]适于制成缓控释制剂的药物半衰期一般为()
  • A. 72小时
    B. 48小时
    C. 24小时
    D. 2~8小时
    E. 小于1/小时

  • [单选题]《中国药典》中关于"小剂量药物含量均匀度的试验方法及判别标准"在哪一部分()
  • A. 凡例
    B. 正文
    C. 附录
    D. 说明
    E. 引言

  • [单选题]关于药物在胃肠道内代谢的描述错误的是()
  • A. 肠液中的微生物可引起药物代谢
    B. 胃肠道中的酸、碱性环境也可使药物分解
    C. 整个胃肠道均存在代谢活性酶
    D. 直肠显示出最大的酶代谢活性
    E. 药物在胃肠道内代谢称为胃肠的首过作用

  • [单选题]下列哪个不属于矫味剂()
  • A. 混悬剂
    B. 甜味剂
    C. 胶浆剂
    D. 芳香剂
    E. 泡腾剂

  • [单选题]强心甙(cardiac glycosides)对心脏的选择性作用主要是()
  • A. 甙元与强心甙(cardiac glycosides)受体结合
    B. 强心甙(cardiac glycosides)在心肌中浓度高
    C. 强心甙(cardiac glycosides)与膜Na+-K+-ATP酶结合
    D. 促进儿茶酚胺的释放
    E. 增加心肌钙内流

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