根据《药品管理法》，我国药品价格管理的措施为哪项定价（）

【名词&注释】

精神药品(psychotropic drugs)、财政部门(financial department)、卫生行政部门(health administration)、药品价格管理(drug price control)、《药品管理法》(drug administration law)、价格主管部门、批准文号(registered number of approval)、医疗机构制剂许可证、原料药生产、海关总署(customs head office)

[单选题]根据《药品管理法》，我国药品价格管理的措施为哪项定价（）

A. A.政府定价B.市场自主C.政府定价、市场自主D.企业自主E.政府定价、企业自主

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[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品的企业应当（）

A. A.向国务院药品监督管理部门登记备案B.向进口海关登记备案C.向口岸所在地药品监督管理部门登记备案D.向口岸所在地药品检验机构登记备案E.向国务院药品监督管理部门的药品检验机构登记备案

[单选题]使用未取得批准文号^{(registered number of approval)}的原料药生产的药品是（）

A. A.假药B.劣药C.质量不好的合格药品D.中成药E.进口药

[单选题]分一类和二类管理的是（）

A. A.外用药品B.儿科用药C.非处方药D.医疗用毒性药品E.精神药品

[单选题]进口药品检验费收缴办法的制定部门是（）

A. 国务院药品监督管理部门
B. 国务院药品监督管理部门会同海关总署^{(customs head office)}
C. 国务院财政部门会同国务院价格主管部门
D. 国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门
E. 国务院工商行政管理部门

[单选题]核发《医疗机构制剂许可证》的部门是（）

A. 国务院药品监督管理部门
B. 国务院卫生行政部门
C. 县级以上地方药品监督管理部门
D. 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
E. 省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

[单选题]被污染的药品的是（）

A. 假药
B. 劣药
C. 质量不好的合格药品
D. 中成药
E. 进口药

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