线粒体脑肌病的临床表现可有（）

【名词&注释】

临床表现(clinical manifestation)、肌无力(myasthenia)、学习成绩(learning achievement)、结节性硬化症(tuberous sclerosis)、肌萎缩症(muscular atrophy)、婴儿期(infancy)、振动觉(sense of vibration)、腓骨肌萎缩(peroneal muscular atrophy)、计算力(calculation power)、遗传性脊髓小脑性共济失调(hereditary spinocerebellar ataxia)

[多选题]线粒体脑肌病的临床表现可有（）

A. 四肢肌无力
B. 眼外肌瘫痪
C. 小脑性共济失调
D. 偏瘫
E. 偏头痛

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[单选题]腓骨肌萎缩^{(peroneal muscular atrophy)}症的发病年龄为（）

A. 婴儿期
B. 儿童期
C. 青春期
D. 成年期
E. 老年期

[单选题]线粒体肌病及脑肌病患者血清乳酸、丙酮酸最小运动量试验约80%患者阳性，一般诊断标准为（）

A. 在运动后即刻血乳酸和丙酮酸不能恢复正常
B. 在运动后40min血乳酸和丙酮酸不能恢复正常
C. 在运动后30min血乳酸和丙酮酸不能恢复正常
D. 在运动后20min血乳酸和丙酮酸不能恢复正常
E. 在运动后10min血乳酸和丙酮酸不能恢复正常

[单选题]我国最常见的遗传性脊髓小脑性共济失调^{(hereditary spinocerebellar ataxia)}（SCA）的亚型为（）

A. SCA1
B. SCA2
C. SCA3
D. SCA7
E. SCA8

[单选题]结节性硬化症的癫痫发生率是（）

A. 30%～50%
B. 40%～60%
C. 50%～70%
D. 60%～80%
E. 80%～90%

[单选题]Friedreich型共济失调早期出现的体征是（）

A. 眼球水平震颤
B. 指鼻试验阳性
C. 跟膝胫试验阳性
D. 闭目难立征阳性
E. 下肢位置觉、振动觉^{(sense of vibration)}减退

[多选题]脊髓小脑性共济失调的临床特点包括（）

A. 共济失调多始于下肢
B. 遗传早现现象
C. Gower征
D. Babinski征阳性
E. CSF蛋白质增高

[多选题]关于结节性硬化症错误的是（）

A. "烛泪"征
B. 可有皮肤牛奶咖啡斑
C. 可有神经纤维瘤
D. 可有角膜K-F环
E. 青光眼

[单选题]患儿，男性，10岁，因"抽搐、智能下降8年"入院，患者的姐姐也有抽搐病史，学习成绩差。神经系统检查：神志清醒，语言缓慢，记忆力、计算力^{(calculation power)}、理解判断力均下降，容易激动，颊部及鼻部可见淡棕色表面光滑的蜡样丘疹，余神经系统查体未见明显异常。

A. E

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