药品在销售前应当按规定在指定药品检验机构进行检验的是（）

【名词&注释】

中成药(chinese patent medicine)、血液制品(blood products)、原料药(raw medicine)、说明书(specification)、有效期(period of validity)、国家药品标准、卫生行政部门(health administration)、中药饮片炮制、批准文号(registered number of approval)

[单选题]药品在销售前应当按规定在指定药品检验机构进行检验的是（）

A. 中成药
B. 化学原料药
C. 血液制品
D. 医院制剂

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[单选题]制定药品包装、标签、说明书印制规定的部门是（）

A. 国家药品监督管理部门
B. 国家工商行政管理部门
C. 省级药品监督管理部门
D. 省级工商行政管理部门

[单选题]国家对进口药品审批时进行的检验属于（）

A. 抽查检验
B. 注册检验
C. 指定检验
D. 复验

[多选题]药品内、外标签都必须标示的内容包括（）

A. 产品批号
B. 批准文号^{(registered number of approval)}
C. 规格
D. 有效期

[单选题]体内药物分析中最难、最繁琐，而且也最重要的一个环节是（）

A. 样品的采集
B. 蛋白质的去除
C. 样品的分析
D. 样品的制备
E. 样品的贮存

[单选题]胺基是指（）

A. 3750～3000cm-1
B. 1900～1650cm-1
C. 1900～1650cm-1；1300～1000cm-1
D. 3750~3000cm-1；1300～1000cm-1
E. 3300～3000cm-1；1675～1500cm-1；1000～650cm-1

[多选题]属于国家药品标准的是（）

A. 省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范
B. 国家药品监督管理部门颁发的药品标准
C. 省级卫生行政部门^{(health administration)}制定的药品标准
D. 《中华人民共和国药典》

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