根据《药品说明书和标签管理规定》，下列有效期表述形式错误的是

【名词&注释】

不良反应(adverse reaction)、注意事项(points for attention)、原料药(raw medicine)、有效期(period of validity)、药品说明书(drug instruction)、说明书和标签、两位数(two-digit)、批准文号(registered number of approval)、生产日期(manufacture date)

[单选题]根据《药品说明书和标签管理规定》，下列有效期表述形式错误的是（）

A. 有效期至2013/04/02
B. 有效期至2013年04月02日
C. 有效期至2013年04月
D. 有效期至2013.4.2
E. 有效期至2013.04

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[单选题]原料药标签的内容不包括（）

A. 药品名称
B. 规格
C. 产品批号
D. 有效期
E. 执行标准

[单选题]药品外标签的内容（）

A. 应当注明药品名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期^{(manufacture date)}、产品批号、有效期、执行标准、批准文号^{(registered number of approval)}、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
B. 应当注明药品名称、贮藏、生产日期^{(manufacture date)}、产品批号、有效期、执行标准、批准文号^{(registered number of approval)}、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
C. 至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期^{(manufacture date)}、产品批号、有效期、批准文号^{(registered number of approval)}、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
D. 至少应有药品通用名称、规格、产品批号、有效期
E. 至少应有不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号^{(registered number of approval)}

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