公卫执业医师题库2022药品管理法题库免费模拟考试题108

1. [单选题]下列关于劣药的说法不正确的是（）

A. 药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药
B. 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为劣药
C. 不注明生产批号的药品按照劣药论处
D. 更改生产批号的药品按照劣药论处
E. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处

2. [单选题]甲省某医疗机构在临床上确认多例因使用某种注射液发生严重药品不良反应的病例。此时有权采取停止生产、销售、使用该注射液的紧急控制措施的机构是（）

A. A.甲省人民政府^{(provincial government)}B.甲省人民政府^{(provincial government)}卫生行政部门C.甲省人民政府^{(provincial government)}药品监督管理部门D.甲省人民政府^{(provincial government)}药品监督管理部门和卫生行政部门E.甲省人民政府^{(provincial government)}和甲省人民政府^{(provincial government)}药品监督管理部门

3. [单选题]依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构检验合格方能进口的是（）

A. C

4. [单选题]可以发布药品广告的是（）

A. B

5. [单选题]擅自添加着色剂、防腐剂的药品是（）

A. B

6. [单选题]变质的药品属于（）

A. A

7. [单选题]属于假药的是（）

A. D

8. [单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是（）

A. B

9. [单选题]依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，国务院有权限制或者禁止出口的是（）

A. A

10. [单选题]一般急诊处方的用量是（）

A. C

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