关于药品说明书说法不正确的是（）

【名词&注释】

不良反应(adverse reaction)、医务工作者(medical workers)、药品说明书(drug instruction)、不断发展(continuous development)、说明书和标签、中药说明书(traditional chinese medicine instructio ...)、生产厂家(manufacturer)、批准文号(registered number of approval)、食品药品监督管理、生产日期(manufacture date)

[单选题]关于药品说明书说法不正确的是（）

A. A.说明书根据不断发展的实验研究及临床研究总结，内容由生产厂家^{(manufacturer)}及时更新B.说明书应包含有关药品的安全性、有效性等基本信息C.每个药品上市销售的最小包装中应有一份说明书，供患者和医务工作者使用D.药品说明书核准日期和修改日期应在说明书中醒目标识E.应按照国家食品药品监督管理总局核准的内容，不得擅自增加或删改

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[单选题]根据《药品说明书和标签管理规定》，下列有效期表述形式错误的是（）

A. 有效期至2013/04/02
B. 有效期至2013年04月02日
C. 有效期至2013年04月
D. 有效期至2013.4.2
E. 有效期至2013.04

[单选题]药品外标签的内容（）

A. 应当注明药品名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期^{(manufacture date)}、产品批号、有效期、执行标准、批准文号^{(registered number of approval)}、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
B. 应当注明药品名称、贮藏、生产日期^{(manufacture date)}、产品批号、有效期、执行标准、批准文号^{(registered number of approval)}、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
C. 至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期^{(manufacture date)}、产品批号、有效期、批准文号^{(registered number of approval)}、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
D. 至少应有药品通用名称、规格、产品批号、有效期
E. 至少应有不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号^{(registered number of approval)}

[单选题]中药说明书中所列的【主要成分】系指处方中所含的（）

A. E

[单选题]药品包装上印有或贴有的内容是（）

A. B

[单选题]药品外标签上应标注而内标签上可不标注的是（）

A. C

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