必典考网

下述脊肌萎缩症的病理改变和鉴别诊断哪项正确?()

  • 下载次数:
  • 支持语言:
  • 1988
  • 中文简体
  • 文件类型:
  • 支持平台:
  • pdf文档
  • PC/手机
  • 【名词&注释】

    血管性痴呆(vascular dementia)、国际标准、认知障碍(cognition disorders)、肌萎缩症(muscular atrophy)、帕金森病患者(parkinson ' s disease)、脱髓鞘改变(demyelinating)、记忆力减退(loss of memory)、中老年期、脊肌萎缩(spinal muscular atrophy)、行动迟缓(motor retardation)

  • [单选题]下述脊肌萎缩(spinal muscular atrophy)症的病理改变和鉴别诊断哪项正确?()

  • A. 脊肌萎缩(spinal muscular atrophy)症的病理改变为脊髓前角运动神经元缺失、变性和神经胶质增生;需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别
    B. 脊肌萎缩(spinal muscular atrophy)症的病理改变为脑于的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变;需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别
    C. 脊肌萎缩(spinal muscular atrophy)症的病理改变为脊髓前角和脑于的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变,皮质脊髓束见脱髓鞘改变;需与颈椎病性脊髓病、伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩(spinal muscular atrophy)症、脊髓空洞症鉴别
    D. 脊肌萎缩(spinal muscular atrophy)症的病理改变为脊髓前角运动神经元缺失、变性和神经胶质增生;需与颈椎病性脊髓病、伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩(spinal muscular atrophy)症鉴别
    E. 脊肌萎缩(spinal muscular atrophy)症的病理改变为延髓及脑桥运动神经核变性;需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别

  • 查看答案&解析 查看所有试题
  • 学习资料:
  • [单选题]帕金森病初发最常见的症状是()。
  • A. 静止性震颤
    B. 步态障碍
    C. 肌强直
    D. 运动迟缓
    E. 认知障碍

  • [单选题]一帕金森病患者,服用"美多巴、泰舒达"2年余,近1个月无固定时间反复出现阵发性行动迟缓(motor retardation)、肢体震颤加重。该患者出现上述症状是()。
  • A. 开关现象
    B. 剂末现象
    C. 急性肌张力障碍
    D. 双相运动障碍
    E. 迟发性运动障碍

  • [单选题]女性患者,78岁,5年前逐渐出现记忆力减退(loss of memory),逐渐加重,出门经常找不到家,近2年来生活渐渐不能自理,神经系统检查未见局灶性神经系统体征,MMSE评分8分,头MRI显示脑萎缩,实验室检查未见异常。根据NINCDS-ADRDA的国际标准,该患的诊断为:()。
  • A. 确定的Alzheimer病
    B. 可能的Alzheimer病
    C. 血管性痴呆
    D. 可能性大的Alzheimer病
    E. 路易体痴呆

  • [单选题]帕金森病以下的哪项表述是不正确的()。
  • A. 多在中老年期发病
    B. 主要表现静止性震颤、运动迟缓和肌强直
    C. 通常的辅助检查无特殊发现
    D. 早期发现、早期治疗可治愈
    E. 抗胆碱能药物适用于震颤明显的较年轻患者

  • [单选题]左旋多巴的副作用不包括()。
  • A. 恶心、呕吐
    B. 症状波动
    C. 运动障碍
    D. 下肢网状青斑
    E. 精神症状

  • 本文链接:https://www.51bdks.net/show/rgq8o7.html
  • 推荐阅读

    @2019-2025 必典考网 www.51bdks.net 蜀ICP备2021000628号 川公网安备 51012202001360号