2022药品包装、标签和说明书的管理题库历年考试试题汇总(6T)

1. [单选题]药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准注册的部门是（）

A. 市（地）级药品监督管理机构
B. 国务院工商行政管理部门
C. 省级人民政府^{(s government)}药品监督管理部门
D. 省级人民政府^{(s government)}工商行政管理部门
E. 国务院药品监督管理部门

2. [单选题]药品外标签的内容（）

A. 应当注明药品名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期^{(manufacture date)}、产品批号、有效期、执行标准、批准文号^{(registered number of approval)}、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
B. 应当注明药品名称、贮藏、生产日期^{(manufacture date)}、产品批号、有效期、执行标准、批准文号^{(registered number of approval)}、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
C. 至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期^{(manufacture date)}、产品批号、有效期、批准文号^{(registered number of approval)}、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
D. 至少应有药品通用名称、规格、产品批号、有效期
E. 至少应有不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号^{(registered number of approval)}

3. [单选题]根据《药品说明书和标签管理规定》，下列叙述错误的是（）

A. A

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