必典考网

根据《中华人民共和国药品管理法》,关于药品广告的说法,正确的

  • 下载次数:
  • 支持语言:
  • 260
  • 中文简体
  • 文件类型:
  • 支持平台:
  • pdf文档
  • PC/手机
  • 【名词&注释】

    国家标准、管理办法、医疗机构(medical institutions)、专业人员(professional)、非处方药(otc)、第二类精神药品、实际需要(practical needs)、管理部门、交易方式(transaction mode)、广告批准文号

  • [单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,关于药品广告的说法,正确的是()

  • A. 跨省发布药品应取得发布地药品监督管理部门核发的
    B. 药品广告可以含有保证功效,承诺无效退款的内容
    C. 药品广告可以含有经使用该药品治愈的患者作证明的内容
    D. 可以在地方日报上宣传取得药品广告批准文号的处方药
    E. 药品广告可以直接引用药品说明书中适应症的内容

  • 查看答案&解析 查看所有试题
  • 学习资料:
  • [单选题]根据《药品流通监督管理办法》,医疗机构的合法行为包括()
  • A. 经过诊疗向公众邮售处方药
    B. 未经诊疗向公众邮售非处方药
    C. 利用互联网交易方式(transaction mode)经过诊疗直接向公众销售处方药
    D. 未经诊疗利用互联网交易方式(transaction mode)直接向公众销售非处方药
    E. 经过诊疗向到本医疗机构就医的患者销售处方药

  • [单选题]属于我国生产的第二类精神药品品种的是()
  • A. γ-羟丁酸
    B. 咖啡因
    C. 丁丙诺啡
    D. 三唑仑
    E. 美沙酮

  • [单选题]非处方药专有标识应与药品标签、使用说明书、内包装、外包装一体化印刷,其大小可以()
  • A. 根据国家药品监督管理部门公布的大小使用
    B. 根据省级药品监督管理部门规定的大小使用
    C. 根据专有标识的坐标比例决定其大小
    D. 根据不同剂型决定其大小
    E. 根据实际需要(practical needs)设定其大小

  • [单选题]根据《关于基本药物进行全品种电子监管工作的通知》,生产企业按规定应在上市产品上加印(贴)统一标识的药品电子监管码的位置是()
  • A. 内包装上
    B. 中包装上
    C. 最小销售包装上
    D. 说明书上
    E. 标签上

  • [单选题]根据《药品广告审查发布标准》,如在药品广告中出现下列宣传用语,可以直接确定其属于药品虚假宣传的是()
  • A. "改善睡眠"
    B. "应在专业人员指导下使用"
    C. "传统中药"
    D. "改善肠道功能"
    E. "使用3个疗程治愈糖尿病"

  • [多选题]依照《中华人民共和国药品管理法》,国务院药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验的药品有()
  • A. 首次在国外销售的药品
    B. 国务院药品监督管理部门规定的生物制品
    C. 已有国家标准的药品
    D. 首次在国内销售的药品
    E. 国务院规定的其他药品

  • 本文链接:https://www.51bdks.net/show/re0z47.html
  • 推荐阅读

    @2019-2025 必典考网 www.51bdks.net 蜀ICP备2021000628号 川公网安备 51012202001360号