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取得印鉴卡《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构未

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    管理办法、情节严重(gravity of the circumstances)、药品说明书(drug instruction)、第二类精神药品、说明书和标签、第一类精神药品、卫生主管部门(health authorities)、造成严重后果、药品分类管理(drug classification management)、行政管理部门(administrative department)

  • [单选题]取得印鉴卡《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构未依照规定购买、储存麻醉药品和第一类精神药品的()

  • A. 由原发证部门吊销其执业证书
    B. 由原发证部门吊销其印鉴卡
    C. 由县级以上人民政府卫生主管部门(health authorities)给予警告,暂停其执业活动;造成严重后果的,吊销其执业证书;构成犯罪的,依法追究刑事责任
    D. 由其所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格;造成严重后果的,由原发证部门吊销其执业证书
    E. 由设区的市级人民政府卫生主管部门(health authorities)责令限期改正,给予警告;逾期不改正的,处5千元以上1万元以下的罚款;情节严重的,吊销其印鉴卡

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  • 学习资料:
  • [单选题]依照《药品说明书和标签管理规定》,关于药品商品名和通用名的说法不正确的是()
  • A. 药品商品名称不得与通用名称同行书写
    B. 药品商品名称字体和颜色不得比通用名称更突出和显著
    C. 药品商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的两倍
    D. 药品商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一
    E. 药品通用名称不得选用草书、篆书等不易识别的字体,不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰

  • [单选题]医院对药品实行的管理办法是()
  • A. "专人管理,重点统计"
    B. "专人管理,专册统计"
    C. "金额管理,重点统计"
    D. "专柜加锁,重点统计"
    E. "分类管理,重点统计"

  • [单选题]药品分类管理(drug classification management)的目的是()
  • A. 加强药品安全管理
    B. 保障人民用药安全有效、使用方便
    C. 确保药品使用安全、有效、合理
    D. 确保药品使用安全、有效、经济
    E. 确保用药安全

  • [单选题]专门从事第二类精神药品批发业务的企业,应当经()
  • A. 县以上人民政府药品监督管理部门批准
    B. 所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门(administrative department)批准
    C. 国务院卫生行政管理部门(administrative department)批准
    D. 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
    E. 国务院药品监督管理部门批准

  • [单选题]药品规格或者包装规格不同的()
  • A. 其标签应当明显区别
    B. 规格项应当明显标注
    C. 其标签应当明显区别或者规格项明显标注
    D. 其标签的内容最好一致
    E. 其标签的内容、格式及颜色必须一致

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