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处方格式由三部分组成,其中正文部分包括()

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    病原菌(pathogen)、不良反应(adverse reaction)、相对湿度(relative humidity)、医务人员(medical staff)、医疗机构(medical institutions)、麻醉药品(narcotics)、中药饮片(decoction pieces)、卫生机构(health institutions)、紧急情况(emergency)、国家有关规定

  • [单选题]处方格式由三部分组成,其中正文部分包括()

  • A. 以Rp或R标示,分列药品名称、组分、数量、用法
    B. 临床诊断,以Rp或R标示,分列药品名称、数量、用法用量
    C. 处方编号,以Rp或R标示,临床诊断、分列药品名称、规格、用量
    D. 以Rp或R标示,分列药品名称、规格、数量、用法用量

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  • 学习资料:
  • [单选题]应当及时将预警信息通报本机构医务人员的是()
  • A. 主要目标细菌耐药率超过30%的抗菌药物
    B. 主要目标细菌耐药率超过40%的抗菌药物
    C. 主要目标细菌耐药率超过50%的抗菌药物
    D. 主要目标细菌耐药率超过75%的抗菌药物

  • [单选题]为防止错斗、串斗、中药饮片(decoction pieces)装斗前应当()
  • A. 验收检查
    B. 定期清斗
    C. 清斗并记录
    D. 复核

  • [单选题]药品进口满5年的须报告该药品的()
  • A. 新的药品不良反应
    B. 严重药品不良反应
    C. 新的和严重的药品不良反应
    D. 所有不良反应

  • [多选题]医疗机构不得采用的供药方式有()
  • A. 未经诊疗直接为患者提供处方药
    B. 按国家有关规定向患者提供麻醉药品
    C. 通过互联网方式直接向患者销售处方药
    D. 提供医疗机构制剂给基层医疗卫生机构(health institutions)使用

  • [单选题]甲医疗机构拟从乙药品批发企业一种购进以前从未购进过的丙抗菌药物甲医疗机构应当建立真实、完整的药品购进记录和验收记录,保存()
  • A. 至超过药品有效期1年,但不得少于2年
    B. 至超过药品有效期1年,但不得少于3年
    C. 至少3年
    D. 至少5年

  • [单选题]有关药品批发企业药品储存的要求的说法,错误的是()
  • A. 药品与非药品、外用药与其他药品分开存放,中药材和中药饮片(decoction pieces)分库存放
    B. 储存药品相对湿度为35%~75%
    C. 储存药品实行色标管理,合格药品为绿色,不合格药品为红色,待确定药品为黄色
    D. 药品按批号堆码,临近批号的药品可以混垛

  • [单选题]特殊使用级抗菌药物可以()
  • A. 在门诊使用
    B. 在抢救生命垂危患者时使用
    C. 在局部感染时使用
    D. 在免疫功能低下时使用

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