药事管理与法规题库2022药品标准与药品质量监督检验题库模拟考试题免费下载299

1. [单选题]制定药品包装、标签、说明书印制规定的部门是（）

A. 国家药品监督管理部门
B. 国家工商行政管理部门
C. 省级药品监督管理部门
D. 省级工商行政管理部门

2. [单选题]药品说明书中应当列出所用的全部辅料名称的是（）

A. 中成药
B. 处方药
C. 抗生素
D. 非处方药

3. [单选题]药品注册商标^{(registered trademark)}的单字面积不得大于通用名称单字面积的（）

A. 五分之一
B. 四分之一
C. 三分之一
D. 二分之一

4. [单选题]有效期表述形式错误的是（）

A. 有效期至2015年08月
B. 有效期至2015.08
C. 有效期至2015.8
D. 有效期至2015／08／08

5. [单选题]药品内标签的内容不包括哪一项（）

A. 有效期
B. 规格
C. 产品批号
D. 执行标准

6. [单选题]使用某药品需观察过敏反应的内容应列在（）

A. 【适应症】
B. 【不良反应】
C. 【药物相互作用】
D. 【注意事项】

7. [单选题]结果由政府药品监督管理部门发布药品质量检验公告的检验属于（）

A. 抽查检验
B. 注册检验
C. 指定检验
D. 委托检验

8. [单选题]碘量法（）

A. 酚酞
B. 淀粉
C. 荧光黄
D. 邻二氮菲
E. 结晶紫

9. [单选题]地西泮是指（）

A. 高氯酸滴定^{(perchloric acid titration)}液
B. 亚硝酸钠滴定液
C. 氢氧化钠滴定液
D. 硫酸铈滴定液
E. 硝酸银滴定液

10. [单选题]应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味的是（）

A. 药品说明书
B. 药品外标签
C. 运输包装的标签
D. 原料药标签

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