2001年2月28日全国人大常委会通过的《药品管理法》规定医疗机构

【名词&注释】

人民法院(people court)、药物临床试验(clinical drug trial)、医疗机构(medical institutions)、情节严重(gravity of the circumstances)、人民检察院、经营许可证(business certificate)、《药品管理法》(drug administration law)、国家行政机关、生产许可证(production license)、国家权力机关

[单选题]2001年2月28日全国人大常委会通过的《药品管理法》^{(drug administration law)}规定医疗机构配制的制剂应当是本单位（）

A. 临床需要而市场上没有供应的品种
B. 临床、科研需要而市场上没有供应的品种
C. 临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种
D. 临床、科研需要而市场上无供应或供应不足的品种
E. 临床需要而市场上供应不足的品种

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[多选题]药品生产、经营企业、药物非临床研究机构、药物临床试验机构未按规定实施质量管理规范认证的有关处罚包括（）

A. 给予警告
B. 责令限期改正
C. 没收违法所得
D. 逾期不改的，责令停产、停业整顿，并处5000至20000元罚款
E. 情节严重的，吊销"药品生产许可证^{(production license)}"、"药品经营许可证"和药物临床试验机构的资格

[单选题]即各级人民政府，是各级国家权力机关的执行机关（）

A. 国家权力机关
B. 国家行政机关
C. 人民法院
D. 人民检察院
E. 国家军事机关

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