【名词&注释】
急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia)、携带者(carriers)、血友病(hemophilia)、珠蛋白(globin)、遗传性球形红细胞增多症(hereditary spherocytosis)、内源性
[单选题]女,21岁,3天来左膝关节肿胀。自幼于外伤后易出血不止,查体:皮肤黏膜未见出血及紫癜,出血时间:1min,凝血时间35min,凝血酶原时间正常,疾病分类应为()
A. 纤维蛋白生成障碍
B. 凝血酶生成障碍
C. 血小板异常
D. 凝血活酶生成障碍
E. 血管壁功能异常
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学习资料:
[单选题]下列组合正确的是()
A. 儿童急性淋巴细胞白血病绿色瘤常见
B. M3多伴DIC
C. 急淋白血病特异性皮肤损害多见
D. 慢淋白血病多见急变
E. 慢粒白血病多伴中枢神经系统白血病
[单选题]血友病的遗传规律正确的是()
A. 血友病基因位于Y染色体上
B. 血友病男患者和健康女性其儿子是携带者
C. 血友病男患者和女携带者其儿子均是患者
D. 血友病男患者和健康女性其女儿均是携带者
E. 健康男性和女携带者其儿子均是患者
[单选题]以下疾病是珠蛋白合成障碍所致的是()
A. 血红蛋白H病
B. 遗传性球形细胞增多症
C. 遗传性棘形细胞增多症
D. PNH
E. TTP
[单选题]6个月男婴,发育迟缓,骨质疏松,全身皮肤苍白、黄染,肝脾大。检验:HGB60g/L,WBC6.8×109/L,PLT100×109/L,HGBF>80%,Coombs试验阴性,血片可见靶形细胞,红细胞呈小细胞低色素,骨髓红系增生活跃,最可能的诊断是()
A. 遗传性球形红细胞增多症(hereditary spherocytosis)
B. Cooley贫血
C. 丙酮酸激酶缺乏症
D. Fanconi贫血
E. Evans综合征
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