依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，国务院有权限制或者禁

【名词&注释】

不良反应(adverse reaction)、中药材(chinese medicinal materials)、台湾地区(taiwan)、生物制品(biological products)、药品管理法(drug administration law)、财政部门(financial department)、批准文号管理、已有国家标准、价格主管部门、海关总署(customs head office)

[单选题]依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，国务院有权限制或者禁止出口的是（）

A. A.国内供应不足的药品B.有关部门规定的生物制品C.没有实施批准文号管理的中药材D.新药或已有国家标准的药品E.新发现的药材

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[单选题]负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是（）

A. A.国务院药品监督管理部门B.国务院药品监督管理部门会同海关总署^{(customs head office)}C.国务院财政部门会同国务院价格主管部门D.国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门E.国务院工商行政管理部门

[单选题]进口国外企业生产的药品，必须拥有的证件是（）

A. 《进口药品通关单》
B. 《进口准许证》
C. 《进口药品注册证》
D. 《医药产品注册证》
E. 《新药证书》

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