国家对新药审批时进行的检验属于（）

【名词&注释】

法律地位、医疗机构(medical institutions)、法律效力、中药饮片(decoction pieces)、统一标准(unified standard)、有效期(period of validity)、国家药品标准、法律约束力、管理部门、生产日期(manufacture date)

[单选题]国家对新药审批时进行的检验属于（）

A. 抽查检验
B. 注册检验
C. 指定检验
D. 复验

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[单选题]某些规定的药品在进口时，指定药品检验机构进行的检验是（）

A. 抽查检验
B. 注册检验
C. 复验
D. 指定检验

[单选题]下列关于药品标准的说法，错误的是（）

A. 《中国药典》为法定药品标准
B. 生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定
C. 医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留，属于有法律效力的药品标准
D. 局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好，需要统一标准但尚未载入药典的品种

[单选题]生产日期^{(manufacture date)}为2011年11月1日的产品，有效期可标注为（）

A. 有效期至2013年11月01日
B. 有效期至2013年11月
C. 有效期至2013年10月31日
D. 有效期至2013年10月30日

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