关于非处方药专有标识管理的说法，错误的是（）

【名词&注释】

合法性(legitimacy)、医疗保险(medical insurance)、服务机构(service organization)、非处方药(otc)、使用说明书(service manual)、监管部门(supervision department)、证明文件(documentary evidence)、管理部门、医疗机构制剂许可证

[单选题]关于非处方药专有标识管理的说法，错误的是（）

A. 甲类非处方药的专有标识为红色
B. 乙类非处方药的专有标识为绿色
C. 乙类非处方药的使用说明书上专有标识可单色印刷
D. 甲类非处方药的标签上专有标识可单色印刷

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[单选题]有关互联网药品交易服务，下列选项中说法错误的是（）

A. 提供互联网药品交易服务的企业必须在其网站首页显著位置标明互联网药品交易服务机构资格证书号码
B. 省级药品监管部门负责审批为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业
C. 提供互联网药品交易服务的企业必须严格审核参与互联网药品交易的药品生产企业、药品经营企业、医疗机构从事药品交易的资格及其交易药品的合法性
D. 提供互联网药品交易服务的企业必须索取、审核首次上网交易的药品生产企业、药品经营企业、医疗机构交易各方的资格证明文件^{(documentary evidence)}以及药品批准证明文件^{(documentary evidence)}

[单选题]不属于审查和确定定点零售药店原则的是（）

A. 保证基本医疗保险用药的品种和质量
B. 合理控制药品服务成本
C. 方便参保人员就医后购药
D. 提升企业市场竞争力

[单选题]关于互联网药品交易的说法，错误的是（）

A. 提供互联网药品交易服务的企业必须严格审核参与互联网药品交易的药品合法性
B. 向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业可以在网上销售本企业经营的所有药品
C. 通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易的药品生产企业只能交易本企业生产的药品
D. 提供互联网药品交易服务的企业必须审核首次上网交易各方的资格证明文件^{(documentary evidence)}并备案

[多选题]由省级药品监督管理部门审批的事项包括（）

A. 变更《药品生产许可证》许可事项
B. 变更批发企业《药品经营许可证》许可事项
C. 变更生产、进口药品已获批准证明文件^{(documentary evidence)}
D. 变更《医疗机构制剂许可证》许可事项

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