关于药品标签的说法错误的是（）

【名词&注释】

不良反应(adverse reaction)、特殊人群(special population)、药品管理法(drug administration law)、第二类精神药品、卫生行政部门(health administration)、第一类精神药品、麻醉药品和精神药品管理、卫生主管部门(health authorities)、药品生产日期、医疗机构制剂许可证

[单选题]关于药品标签的说法错误的是（）

A. 药品标签分为内标签和外标签
B. 药品内标签指直接接触药品的包装的标签
C. 外标签指内标签以外的其他包装的标签
D. 药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量等内容
E. 药品的内标签应当包含药品生产日期、产品批号、批准文号等内容

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[单选题]不得以健康人为受试对象的是（）

A. 麻醉药品和第二类精神药品的临床试验
B. 麻醉药品的临床试验
C. 精神药品的临床试验
D. 麻醉药品和第一类精神药品的临床试验
E. 麻醉药品和精神药品的临床试验

[单选题]特殊药品不包括（）

A. 麻醉药品
B. 精神药品
C. 毒性药品
D. 放射性药品
E. 特殊人群用品

[单选题]《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的批准发放部门是（）

A. 国务院药品监督管理部门
B. 设区的市级人民政府卫生行政部门
C. 省级人民政府的药品监督管理部门
D. 国务院卫生行政部门
E. 设区的市级人民政府药品监督管理部门

[单选题]国家实行药品不良反应（）

A. 报告制度
B. 登记制度
C. 公布制度
D. 通报制度
E. 核实制度

[单选题]核发《药品生产许可证》的部门是（）

A. 国务院药品监督管理部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 县以上药品监督管理部门
D. 商务部门
E. 工商行政管理部门

[单选题]精神药品、贵重药品及自费药品（）

A. 一级管理
B. 二级管理
C. 三级管理
D. 四级管理
E. 五级管理

[单选题]查用药合理（）

A. 对科别、姓名、年龄
B. 对药品性状、用法用量
C. 对药名、剂型
D. 对规格、数量
E. 对临床诊断

[单选题]查配伍禁忌（）

A. 对科别、姓名、年龄
B. 对药品性状、用法用量
C. 对药名、剂型
D. 对规格、数量
E. 对临床诊断

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