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药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的,应当向

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    生产计划(production planning)、经营活动(operating activities)、医疗机构(medical institutions)、第二类精神药品、卫生行政部门(health administration)、第一类精神药品、麦角胺咖啡因(ergotamine caffeine)、管理部门、运输工具(conveyance)、《中药大辞典》

  • [单选题]药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的,应当向哪个购买()

  • A. 定点生产企业购买
    B. 定点批发企业购买
    C. 定点批发企业或者定点生产企业购买
    D. 第二类精神药品批发企业购买

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  • 学习资料:
  • [多选题]医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》应当具备的条件包括()
  • A. 有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员
    B. 有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师
    C. 有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施
    D. 有可靠的麻醉药品和第_类精神药品的提货条件

  • [多选题]凡加工炮制毒性中药,必须按照()
  • A. 《中华人民共和国药典》
    B. 《中药志》
    C. 《中药大辞典》
    D. 省级药品监督管理部门制定的《炮制规范》

  • [单选题]定点生产企业生产的麻醉药品和第一类精神药品原料药只能按照计划销售给()
  • A. 全国性批发企业
    B. 区域性批发企业
    C. 麻醉药品和第一类精神药品制剂生产企业
    D. 第二类精神药品制剂生产企业

  • [单选题]确定麻醉药品和第一类精神药品定点批发企业布局的部门是()
  • A. 省级卫生行政部门
    B. 省级药品监督管理部门
    C. 国家卫生行政部门
    D. 国家药品监督管理部门

  • [单选题]有关医疗用毒性药品的管理的说法,错误的是()
  • A. 医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准
    B. 生产原料和成品数每次记录,经手人需签字备查
    C. 每次配料必须2人以上复核
    D. 由医药专业人员负责生产、配制和质量检验

  • [单选题]符合我国疫苗管理规定的行为是()
  • A. 某疫苗生产企业提供第一类疫苗给某诊所医生
    B. 某乡村医务室强制当地儿童接种第二类疫苗
    C. 某疫苗批发企业使用普通运输车辆配送疫苗
    D. 某县级疾病预防机构向接种单位供应第二类疫苗

  • [单选题]疫苗批发企业的购销记录应保存的期限为超过疫苗有效期后()
  • A. 1年
    B. 2年
    C. 3年
    D. 5年

  • [单选题]列入精神药品第一类品种目录的是()
  • A. 消旋麻黄素
    B. 马吲哚
    C. 复方樟脑酊
    D. 麦角胺咖啡因(ergotamine caffeine)

  • [单选题]属于第二类精神药品的是()
  • A. 氨酚氢可酮片
    B. 布桂嗪
    C. 氯胺酮
    D. 去甲麻黄素

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