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在免疫复合物测定时,每批试验应用热聚合人IgG进行质量控制。()

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    变异系数(coefficient of variation)、危险性(risk)、计算公式(calculation formula)、卫生部(ministry of health)、平均值(average)、特殊要求(special requirements)、热聚合(thermal polymerization)、决定性(decisive)、无生物(inanimate object)、二级标准(secondary standard)

  • [判断题]在免疫复合物测定时,每批试验应用热聚合(thermal polymerization)人IgG进行质量控制。()

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  • 学习资料:
  • [单选题]通常使用的商品校准品是()
  • A. A.一级标准品
    B. B.二级标准(secondary standard)
    C. C.三级标准品
    D. D.四级标准品
    E. E.以上均不是

  • [单选题]用来表示新批号质控品的控制限的通常指标是()
  • A. A.平均值
    B. B.变异系数
    C. C.标准差
    D. D.标准差倍数
    E. E.均值倍数

  • [单选题]若TP为真阳性,FN为假阴性,TN为真阴性,FP为假阳性,阴性预测值计算公式是()
  • A. A.TP/(TP+FN)×100%
    B. B.TN/(TN+FP)×100%
    C. C.(TP+FN)/(TP+FP+TN+FN)×100%
    D. D.TP/(TP+FP)×100%
    E. E.TN/(TN+FN)×100%

  • [单选题]若TP为真阳性,FN为假阴性,TN为真阴性,FP为假阳性,阳性预测值计算公式是()
  • A. A.TN/(TN+FN)×100%
    B. B.TP/(TP+FN)×100%
    C. C.TN/(TN+FP)×100%
    D. D.TP/(TP+FP)×100%
    E. E.(TP+FN)/(TP+FP+TN+FN)×100%

  • [单选题]目前卫生部要求医院和血站系统对HBsAg的检验限均应达到()
  • A. A.1ng/ml
    B. B.2ng/ml
    C. C.5ng/ml
    D. D.0.1ng/ml
    E. E.0.5ng/ml

  • [单选题]通常质控符号以AL表示,其中A表示()
  • A. A.质控测定次数
    B. B.控制限
    C. C.控制限的测定值
    D. D.超出质量控制限的测定值的个数
    E. E.误差

  • [单选题]通常使用自动化免疫分析仪测定OCV应()
  • A. A.<15%
    B. B.>15%
    C. C.<10%
    D. D.>10%
    E. E.<5%

  • [多选题]理想标准品和质控品的条件有()
  • A. A.基质对测定结果无影响
    B. B.室内质控品的浓度有特殊要求
    C. C.标准品所含待测物的浓度要接近实验或临床决定性(decisive)水平
    D. D.无生物(inanimate object)传染危险性
    E. E.靶值或预期结果已确定

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