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根据《药品管理法》规定按假药论处的下列药品中不包括

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    精神药品(psychotropic drugs)、牙周组织(periodontium)、功能主治、手术禁忌症、人体实验(human experiment)、卫生行政部门(health administration)、国家规定、全口义齿设计(complete denture design)、管理部门、《献血法》

  • [单选题]根据《药品管理法》规定按假药论处的下列药品中不包括

  • A. 变质的
    B. 被污染的
    C. 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
    D. 未标明有效期或者更改有效期的
    E. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

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  • 学习资料:
  • [单选题]下列哪项为根尖手术禁忌症( )
  • A. 根管治疗反复失败,症状不消失
    B. 牙周组织过少
    C. 根管钙化不通
    D. 广泛的根尖周骨质破坏

  • [单选题]全口义齿设计(complete denture design)时,可作为承受力部位的是
  • A. 下颌舌骨嵴
    B. 上颌结节
    C. 颊棚区
    D. 磨牙后垫

  • [单选题]增强桩核固位的体例,除了
  • A. 尽可能保留残冠硬组织
    B. 尽可能操作根管长度
    C. 增添桩与管壁的密合度
    D. 根管预备成圆柱形
    E. 正确使用粘结剂

  • [单选题]根据《献血法》,医疗机构用于临床的血液应当符合
  • A. 行业规定标准
    B. 地方规定标准
    C. 血站规定标准
    D. 国家规定标准
    E. 省级卫生行政部门规定标准

  • [单选题]国家实行特殊管理的药品不包括
  • A. 麻醉药品
    B. 精神药品
    C. 进口药品
    D. 医疗用毒性药
    E. 放射性药品

  • [单选题]人体实验的道德原则中维护受试者利益指
  • A. 人体实验的危险应该是很小的
    B. 人体实验的危险不能超过实验带来的利益
    C. 人体实验应该是没有风险的
    D. 人体实验应该以不损害人们的健康为前提
    E. 人体实验应该预测到所有的风险和预期的价值

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