依照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，非处方药的标签

【名词&注释】

管理办法、医疗保障(medical security)、生物制品(biological products)、实施细则(implementing regulations)、非处方药(otc)、国家药品标准、化学药品(chemicals)、管理部门、食品药品监督管理、应当是(should be)

[多选题]依照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，非处方药的标签和说明书必须（）

A. 由省级药品监督管理部门统一印制
B. 附在每个销售基本单元包装里
C. 用语应当科学、易懂
D. 用语便于消费者自行判断、选择和使用
E. 经国务院药品监督管理部门批准

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[单选题]依据《处方管理办法》的规定，调剂处方必须做到四查十对，四查是指（）

A. 查计量、查用法、查重复用药、查配伍禁忌
B. 查姓名、查药品、查用法用量、查给药途径
C. 查处方、查性状、查给药途径、查用药失误
D. 查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性
E. 查给药途径、查重复给药、查用药配伍、查药品价格

[单选题]根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》，国家基本药物目录中的化学药品^(chemicals)、生物制品、中成药，应当是^{(should be)}（）

A. 国家食品药品监督管理总局颁布药品标准的品种和注册标准的品种
B. 《中华人民共和国药典》收载的，卫生和计划生育委员会、国家食品药品监督管理总局颁布药品标准的品种
C. 既在国家食品药品监督管理总局颁布的药品标准中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中品种
D. 既在《中华人民共和国药典》中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中品种
E. 既在卫生和计划生育委员会颁布的药品标准中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中品种

[单选题]按照《药品经营质量管理现范》，药品批发企业建立的药品销售记录，保存至少（）

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年

[单选题]药品的质量特性包括（）

A. 高效性
B. 多样性
C. 安全性
D. 高利润性
E. 经济性

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按假药论处的是（）

A. 不注明生产批号的
B. 被污染的
C. 擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的
D. 超过有效期的
E. 药品所合成分与国家药品标准规定成分不符的

[单选题]待检药品库（区）是（）

A. 红色标志
B. 橙色标志
C. 黄色标志
D. 绿色标志
E. 蓝色标志依照《药品经营质量管理规范实施细则》，药品储存实行的色标管理

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