根据《药品管理法》规定按假药论处的下列药品中不包括

【名词&注释】

基本原则(basic principle)、反应时间、试剂盒(kit)、功能主治、有效期(period of validity)、国务院、《药品管理法》(drug administration law)、管理部门、酶促反应速度

[单选题]根据《药品管理法》^{(drug administration law)}规定按假药论处的下列药品中不包括

A. 变质的
B. 被污染的
C. 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
D. 未标明有效期或者更改有效期的
E. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

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学习资料：

[多选题]连续监测法试剂盒质量评价要求为 ( )

A. 反应速度下降型的试剂空白吸光度应在1.5左右
B. 反应速度上升型的试剂空白吸光度越低越好
C. 试剂空白的酶促反应时间曲线应平坦，吸光度变化应ΔA/min≤0.001
D. 延迟期、线性反应期与设定的实验参数要相符
E. 酶促反应速度曲线的斜率要小，否则灵敏度下降

[单选题]我国社会主义医德基本原则提出的时间是

A. 1949年
B. 1954年
C. 1965年
D. 1981年
E. 1996年

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