药物与受体结合时采取的构象为（）

【名词&注释】

水溶性(water-soluble)、结合力(binding force)、物理性质(physical properties)、美沙酮(methadone)、亲水性(hydrophilicity)、糖醛酸(uronic acid)、电荷分布(charge distribution)、全身麻醉药(general anesthetics)、电子云密度(electron density)、反式构象

[单选题]药物与受体结合时采取的构象为（）

A. 最低能量构象
B. 反式构象
C. 优势构象
D. 扭曲构象
E. 药效构象

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学习资料：

[单选题]下列不属于第Ⅱ相结合反应的是（）

A. 0、N、S和C的葡萄糖醛苷化
B. 核苷类药物的磷酸化
C. 儿茶酚的间位羟基形成甲氧基
D. 酚羟基的硫酸酯化
E. 苯甲酸形成马尿酸

[单选题]影响手性药物对映体之间活性差异的因素是（）

A. 解离度
B. 分配系数
C. 立体构型
D. 空间构象
E. 电子云密度^{(electron density)}分布

[单选题]药物分子中引入酰胺基（）

A. 增加药物的水溶性，并增加解离度
B. 可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力
C. 增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力
D. 明显增加药物的亲脂性，并降低解离度
E. 影响药物的电荷分布^{(charge distribution)}及作用时间

[单选题]阿米替林在体内可发生（）

A. 羟基化代谢
B. 环氧化代谢
C. N-脱甲基代谢
D. S-氧化代谢
E. 脱S代谢

[单选题]美沙酮可发生（）

A. 还原代谢
B. 水解代谢
C. N-脱乙基代谢
D. S-氧化代谢
E. 氧化脱卤代谢

[多选题]可发生去烃基代谢的结构类型有（）

A. 叔胺类
B. 酯类
C. 硫醚类
D. 芳烃类
E. 醚类

[多选题]药物或代谢物可发生结合反应的基团有（）

A. 氨基
B. 羟基
C. 羧基
D. 巯基
E. 杂环氮原子

[多选题]葡萄糖醛酸结合反应的类型有（）

A. O的葡萄糖醛苷化
B. C的葡萄糖醛苷化
C. N的葡萄糖醛苷化
D. S的葡萄糖醛苷化
E. Cl的葡萄糖醛苷化

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